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2024-09-28 15:21:29
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申請保健食品廣告許可證一般需要經過以下流程：
申請：申請人向省食品藥品監督管理局提交藥品廣告批準文號申請和申報資料。申請人可以到廣告審查機關受理窗口提出申請，也可以通過信函、傳真、電子郵件或者電子政務平臺提交藥品、醫療器械、保健食品和特殊醫學用途配方食品廣告申請。
受理：申請及申報資料經審查符合要求的，予以受理；不符合要求的，不予受理，通知申請人并說明理由。廣告審查機關收到申請人提交的申請后，應當在五個工作日內作出受理或者不予受理決定。申請材料齊全、符合法定形式的，應當予以受理，出具《廣告審查受理通知書》。申請材料不齊全、不符合法定形式的，應當一次性告知申請人需要補正的全部內容。
審查：按照《廣告法》、《保健食品廣告審查暫行規定》等有關規定，對申報資料的真實性、有效性、合法性進行審核。
決定：經審核符合規定的，核發保健品廣告批準文號；不符合規定的，作出不同意核發保健品廣告批準文號的決定。
送達：向申請人送達保健品廣告批準文號文書或不予核發保健品廣告批準文號的決定。
辦理保健食品廣告許可證需要滿足以下條件：
審查范圍：
省內企業生產的保健品。
省內進口保健品代理機構總代理的保健品。
申辦單位：
保健品生產企業、進口藥品代理機構。
受保健品生產企業委托代為辦理廣告的經營企業或廣告經營單位。
保健食品廣告批準文號的有效期與產品注冊證明文件、備案憑證或者生產許可文件最短的有效期一致。產品注冊證明文件、備案憑證或者生產許可文件未規定有效期的，廣告批準文號有效期為兩年。
國家市場監督管理總局負責組織指導藥品、醫療器械、保健食品和特殊醫學用途配方食品廣告審查工作。各省、自治區、直轄市市場監督管理部門、藥品監督管理部門負責藥品、醫療器械、保健食品和特殊醫學用途配方食品廣告審查，依法可以委托其他行政機關具體實施廣告審查。
廣告主、廣告經營者、廣告發布者應當嚴格按照審查通過的內容發布藥品、醫療器械、保健食品和特殊醫學用途配方食品廣告，不得進行剪輯、拼接、修改。已經審查通過的廣告內容需要改動的，應當重新申請廣告審查。
下列藥品、醫療器械、保健食品和特殊醫學用途配方食品不得發布廣告：
麻醉藥品、精神藥品、醫療用毒性藥品、放射性藥品、藥品類易制毒化學品，以及戒毒治療的藥品、醫療器械。
軍隊特需藥品、軍隊醫療機構配制的制劑。
醫療機構配制的制劑。
依法停止或者禁止生產、銷售或者使用的藥品、醫療器械、保健食品和特殊醫學用途配方食品。
法律、行政法規禁止發布廣告的情形。
對于涉及欺詐和虛假宣傳的食品、保健食品廣告，責令停止播出、下線，并通報相關部門依法調查處理。涉嫌犯罪的，移送公安機關依法追究刑事責任。發布食品、保健食品虛假廣告，欺騙和誤導消費者，使消費者權益受到損害，由廣告主、廣告經營者、廣告發布者、廣告代言人依法承擔民事責任。廣告經營者、廣告發布者不能提供廣告主的真實名稱、消費者可以要求其先行賠償。廣告代言人在虛假廣告中向消費者推薦商品或者服務，使消費者的合法權益受到損害的，應當依法承擔連帶責任。
辦理資質許可，所屬行業不同，詳情會有所差異，為了精準快速的解決您的問題，建議您向專業的顧問說明詳細情況，1對1解決您的實際問題。
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