全部服務
好順佳集團
2024-05-08 09:51:18
3897
各類資質· 許可證· 備案辦理
無資質、有風險、早辦理、早安心，企業資質就是一把保護傘。好順佳十年資質許可辦理經驗，辦理不成功不收費！ 點擊咨詢
1.一般情況需能提供：《藥品經營許可證》副本原件(紙介質：原件1份；復印件1份；A4紙不打印一式一份裝訂成冊，均需單位印章企業公章。）
2.一般情況需可以提供：《藥品經營許可證》(電子版：原件1份；復印件0份；A4紙不打印一式一份裝訂成冊，均需加蓋公章企業公章。）
3.一般情況需提供：變更的前《藥品零售企業經營許可證變更申請表》副本原件(電子版本：原件1份；復印件1份；A4紙不打印一式一份裝訂成冊，均需單位印章企業公章。）
4.一般情況需提供：法人個人委托(紙介質：原件1份；復印件1份；真實管用。）
5.一般情況需提供給：企業股東會決議(電子版本：原件1份；復印件1份；虛無飄渺比較有效。）
6.一般情況需需要提供：企業新法人的身份證明原件(紙質和電子版：原件1份；復印件1份；A4紙打印出來一式一份裝訂成冊，均需加蓋公司企業公章。）
7.一般情況需提供給：企業原法人的身份證明原件(紙質和電子版：原件1份；復印件1份；A4紙可以打印一式一份裝訂成冊，均需加蓋企業公章。）
8.一般情況需需要提供：企業自我能保證聲明、擬辦理變更法定代表人無《工商執照》第七十六條、第八十三條及《藥品管理法》第十二條明文規定情形的自我可以保證聲明(紙質和電子版：原件1份；復印件0份；A4紙再打印一式一份裝訂成冊，均需單位印章企業公章。）
9.一般情況需提供：新法人出任文件(紙質版：原件1份；復印件1份；都是假的快速有效。）
二、本事項收費情況：
不怎么收費
三、辦理時限
1個工作日
申請表
填表單位：____________________________（簽字蓋章）
填表日期：年月日
填表說明
一、《藥品經營許可證管理辦法》一律用鋼筆需要填寫或再打印，字跡工整、模糊；變更所附材料均區分A4紙不打印或彩打；
二、“企業名稱、經濟性質、法定代表人、企業負責人、質量負責人、注冊地址、倉庫地址、隸屬單位、經營范圍”等欄目應需要填寫變更前內容；“申請變更事項”一欄需要填寫擬變更手續的事項（不辦理變更的不填）；
三、變更所附材料名稱通過《藥品經營許可證變更申請表》沒有要求填寫好，缺一不可；
四、縣（市）轄區內藥品經營企業變更先申請，本表一式三份。申請批準后，退區級食品藥品監督管理局一份、去申請企業一份，市食品藥品監督管理局留存一份；
五、市本級藥品經營企業變更申請，本表一式二份。先申請批準后，退可以申請企業一份，市食品藥品監督管理局留存一份。
企業名稱
許可證編號經濟性質
法定代表人企業負責人
質量負責人隸屬單位
經營地址
倉庫地址
經營范圍
聯通
去申請變更手續內容1、企業名稱變更為：
2、法定代表人變更為：
3、企業負責人變更為：
4、質量負責人變更為：
5、經營地址變更為：
6、倉庫地址：□變更為
□提高□減少倉庫
7、經營范圍：□減少：
□銷戶：
8、經濟性質變更為：□變更為
9、隸屬于單位變更為：
□注銷后
10、別的：
變更所附材料名稱：
縣局審批意見：
（公章）
年月日
市局審批意見：
（簽字蓋章）
年月日
重新核定變更事項：
（單位蓋章）
年月日
經辦人科室負責人局領導
年月日
年月日
年月日
企業負責人員和質量管理人員情況表
填報單位或個人《藥品經營許可證》填表日期《藥品零售企業經營許可證變更申請表》年月日
序號姓名職務學歷所學
專業是否是執業藥師技術職稱所在部門
企業驗收養護人員情況表
填報單位或個人:填表日期:年月日
序號姓名職務學歷所學
專業是否執業藥師技術
職稱備注
（法定代表人）企業負責人自我暗示絕對的保證聲明
本人作為的（法定代表人）企業負責人，無《安徽省藥品經營許可證管理辦法實施細則》第76條、83條明確規定的情形，未可以提供捏造的證明、文件資料，未采取措施其他地方背叛手段申請《藥品管理法》。將嚴格按《藥品經營許可證》、《人民共和國藥品管理法》等、法規、規章的要求普通機電設備藥品經營活動。如與事實不符，承擔全部提供給編造的證明、文件資料樣品和采取以外欺騙手段取得《人民共和國藥品管理法實施條例》的責任及所過多的一切后果。
（法定代表人）企業負責人簽名：
年月日
質量負責人（質量管理員）自我保證聲明
本人充當的質量負責人（質量管理員），無《藥品經營許可證》第76條、83條規定的情形。不是很嚴按《藥品管理法》、《人民共和國藥品管理法》等、法規、規章的要求普通機電設備藥品零售企業活動，絕對的保證能在職離崗，繼續履行自己的崗位職責，是在以外單位兼職工作。如與事實不符，承擔責任能提供編造的證明、文件資料樣品和根據不同情況其他地方愚弄手段全面的勝利《人民共和國藥品管理法實施條例》的責任及影起的一切后果。
敬請承諾。
質量負責人（質量管理員）簽名：
年月日
藥品經營企業變更許可事項現場檢查記錄
企業名稱
經營□批發
□零售（□零售連鎖）GSP證編號
變更事項變更內容
□經營范圍減少：□中藥材□中藥飲片□中成藥□化學原料藥船舶概論制劑
□抗生素原料藥非盈利組織會計制劑□生化藥品□生物制品
□注冊地址
（營業場所）擬變更地址：
□倉庫地址
（增減倉庫）擬需要變更地址：
檢查時間年月日檢查
根據藥品批發GSP認證實地檢查項目
藥品零售連鎖GSP認證實地檢查項目
藥品零售GSP認證現場檢查項目
綜合評定：
檢查項目__項，其中關鍵是項目__項，一般項目__項。經查，嚴重點缺陷__項，一般缺陷___項。
嚴重點缺陷：
一般缺陷：
現場檢查發現的問題請在____天內全面整改，并將整改情況報_______食品藥品監督管理局。
檢查人員簽字：
年月日
企業負責人簽字：
年月日
那就證明：1、沒必要時，檢查員可對企業可以實行GSP的那些情況通過監督檢查；
2、表中空間將近，可附頁；3、此表監督檢查和企業各一份。
藥品經營企業變更許可事項現場核查記錄（續頁）
企業名稱：
項目
序號內容備注
企業負責人簽字：
年月日
檢查人員簽字：
年月日
藥品經營企業監督檢查紀律反饋表
被檢查企業
全面檢查組成員姓名檢查組成員所在單位
組長
成員
成員
現場監督檢查紀律：
1、不可以胡吃海吃或超標準擺宴；
2、禁止不想住三星級以上賓館或當地條件最好是的賓館；
3、不可以強索、收受現金被檢查企業的禮品、禮金和各種有價證券；
4、私自讓被檢查企業能報銷應由個人開支的特殊費用；
5、禁止參加過營業性娛樂健身活動或趁機去游玩；
6、不準進入借去檢查之機謀取私利或夾帶任何經營事宜；
7、對被檢查單位的技術秘密和業務機密負保密責任；
8、公正客觀具體地開展現場檢查情況，如實記錄，公證評價。
被檢查企業對檢查組成員想執行紀律情況的評價意見：
被檢查企業（蓋章）法定代表人或企業負責人簽字：
年月日
全面檢查組成員簽字：
年月日
1、變更經營范圍、變更經營地址、變更倉庫地址或增加倉庫（面積）的企業需填報《藥品經營許可證》、《企業負責人和質量管理人員情況表》
2、變更經營地址、變更經營范圍、辦理變更倉庫地址或增減倉庫（面積）的，屬地食品藥品監督管理局必須現場檢查，縣（市）局需要填寫《企業驗收和養護人員情況表》和《藥品經營企業變更許可事項現場檢查記錄》與企業變更材料一齊必須上報。
1.一般情況需提供給：《藥品經營許可證》副本原件(紙質版：原件1份；復印件1份；A4紙打印出來一式一份裝訂成冊，均需加蓋企業公章。）
2.一般情況需需要提供：《藥品經營許可證》副本原件(紙質：原件1份；復印件1份；A4紙打印一式一份裝訂成冊，均需加蓋公司企業公章。）
3.一般情況需可以提供：《工商執照》(電子版：原件1份；復印件0份；A4紙打印出來一式一份裝訂成冊，均需加蓋公司企業公章。）
4.一般情況需提供給：法人個人委托(紙介質：原件1份；復印件1份；都是假的比較有效。）
二、本事項收費情況：
不如何收費
三、辦理時限
10個工作日
辦理資質許可，所屬行業不同，詳情會有所差異，為了精準快速的解決您的問題，建議您向專業的顧問說明詳細情況，1對1解決您的實際問題。
< 上一篇：壓力容器許可證辦理【壓力容器許可證辦理條件】
下一篇：燃氣管道資質;燃氣管道資質如何辦理 >
瀏覽更多不如直接提問99%用戶選擇
您的申請我們已經收到！
專屬顧問會盡快與您聯系，請保持電話暢通！
相關標簽：
