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2024-03-22 10:39:47
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各類資質· 許可證· 備案辦理
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韓國化妝進口衛生許可證資料流程時間價格
1.全面的勝利化妝品進口許可批文，此批文需在北京食品藥品監督管理J直接辦理。
2.在進口口岸出入境檢驗檢疫局提出中文標簽備案。
3.馬上準備資料報檢全面的勝利通關單，然后報關。
4.報關按照繳稅后在商檢局去領CIQ方可沒上架銷售。化妝品許可證備案所需資料不勝感激:
一、樣品檢測前不需要能提供的資料:
1.產品配方(加蓋生產企業公章，如果沒有有復配原料，復配技術原料中各成分含量分別標出)。
2.使用說明(英文或者中文的有使用方法表就行，單位印章生產企業公章)。注:以上資料再發電子版實際審核后再單位公章生產企業公章。
3.如果沒有為小語種，請可以提供外包裝翻譯(如指派翻譯成,翻譯成費用實報實銷)
4.產品名稱信息，生產企業的信息包括在華責任單位的信息。(合同簽訂后，提供表格簽寫)
5.產品祥品(要國外市售未加蓋的，同一批號或同一-生產日期的;樣品含量大于030g，普通類的數量16個，特殊能量類的數量25~30個(據功能定))。
6.經公證的授權(在華責任單位和生產企業簽訂協議，并在國外做法人簽字后真實性公證的)。
7.經公證的認可被授權(在華責任單位和生產企業簽訂，并在國內做法人簽字后和公章真實性的公證)。
8.在華責任單位營業執照的復印件并蓋公章。
二、并提交到國家食品藥品監督管理J前不需要提供的內容:
1.在生產國或原產國補開的光明銷售證明原件。
2.生產企業的產品質量的安全控制要求
3.產品安全風險物質的評估材料。
4.生產工藝和簡圖(指特殊類產品)。
5.功效成分及其可以使用根據科學文獻資料(指育發、健美、美臀類產品)。
6.企業之間的委托加工協議,被授權企業的良好生產規范證明。(僅指委托加工的情況必須提供)
申報周期
4-5個月(普通類)
6-7個月(特殊類，美乳和育發~~~~)
美乳8個月，育發到9個月
一證：營業執照--在工商行政管理部門去辦理。
二證：衛生許可證：特殊化妝品在省衛生廳衛生監督處申報，通過省衛生防疫站可以檢測后，由衛生廳不發證。特殊及進口化妝品，到中國預防醫學院環境衛生監測所申請辦理。
三證：生產許可證：在技監部門或輕工業部門再申請。那些個那是國內化妝品生產廠家在正在生產化妝品之后要要申請辦理的證件。
一、化妝品真偽識別方法
1.觀顏色
簡單的方法收到貨品，要看一下化妝品的顏色是否有所決定或不實。如果不是是假貨，在包裝過程中肯定不嚴謹，會造成細菌滋生才能產生色素，從而會造成化妝品的顏色會有異。
2.聞聞氣味
后再那就是仔細你聞聞，一般來說化妝品都會再添加香料，為了讓產品更有質感。一旦發現有異味也可以酸味，現在就要盡量了，很可能是假貨的或沒過期品。
3.看濃稠程度
如果你是應該是看下化妝品的本身有沒質地上的變化，如果沒有化妝品屬于水油分離的狀態，最好千萬不能可以使用。這是細菌分解化妝品中的蛋白質和酯類，毀壞化妝品原來的，乳化狀態。
4.察表面
仔細觀察其表面有無有其它顏色的零斑。這是而化妝品很難受零菌污染而發霉長毛，零菌最較為適宜生長在溫度為24℃-28℃、要比溫度大于70的環境中。
二、怎么從包裝可以確定化妝品真假
1.看文字。
2.看原產地。
針對國外進口產品，應該標住出原產國的或原產地。然后參照對該國的國情的判斷，.例如d如果不是法國的化妝品售價很低，基本都就是騙人，人工費加運輸費加稅，不可能便宜一點。
3.一欄有無有進口化妝品衛生許可證批準文號。
用該文號進行網上檢索，即可查到去相關的信息，可查找信息是否需要與化妝品相一致。
4.看是否是有經銷商。
在國內的銷售，肯定有相對應的在華經銷商通過產品的銷售行為，查看后可以再經銷商的相關信息，通過進一步的判斷。
5.欄里點生產日期。
生產日期或者星期限不使用日期一定要再打印在化妝品的包裝上。
6.查看ClQ標志
ClQ，即中國檢驗檢疫標志。正品的化妝品包裝上的CIQ標志剝下后，能看見了九位的數碼流水號。一般來說，假貨肯定不會有ClQ的標志，如貨那肯定應該不會有CIQ標志。一些有ClQ標志假貨，當撕CIQ標志時，不是那么容易發下地揭掉；就算揭掉后，九位流水號在標志的后面，而不是在化妝品的包裝上。
依據
《公司法》第七條規定：依法登記的公司，由公司登記機關發到郵箱公司營業執照。公司營業執照簽發日期為公司成立日期。公司營業執照應當所載明公司的名稱、住所、注冊資本、經營范圍、法定代表人姓名等事項。公司營業執照記載的事項不可能發生變更手續的，公司應當依法辦理變更登記，由公司登記機關換發營業執照。
進口化妝品的收貨人或是其代理人應當及時遵循國家質檢總局相關文件規定報檢，同時能提供收貨人備案號。
其中數月前國內生產的化妝品應當及時能提供以下文件：
（一）符合國家相關規定要求，都正常建議使用絕對不會對人體健康才能產生危害的聲明；
（二）產品配方；
（三）國家率先實施衛生許可或是備案成功的化妝品，應當及時再提交國家查找主管部門批準的進口化妝品衛生許可批件或者備案憑證；
（四）國家是沒有具體實施衛生許可也可以備案的化妝品，應當可以提供下列材料：
1．具備相關資質的機構開具證明的可能會未知安全性風險物質的有關安全性評估資料；
2．在生產國家（地區）不能生產、銷售的證明文件的或原產地證明；
（五）銷售包裝化妝品成品除前四項外，還應當及時并提交中文標簽樣張和外文標簽及翻譯件；
（六）非銷售包裝的化妝品成品還應需要提供以及產品的名稱、數/重量、規格、產地、生產批號和限期可以使用日期（生產日期和保質期）、加施包裝的目的地名稱、加施包裝的工廠名稱、地址、；
（七）國家質檢總局特別要求的其他文件。
上述事項文件提供給復印件的，應當同時交驗正本。
進口化妝品在得到檢驗檢疫合格證明前的，應當由能保存在檢驗檢疫機構委托的或信任的場所，未經檢驗檢疫機構許可，一丁點單位和個人豈能私自調任、銷售、在用，第十條檢驗檢疫機構受理報檢后，對進口化妝品參與檢驗檢疫，以及現場查驗、隨機取樣留樣、實驗室檢驗、出證等。
現場查檢內容以及貨證相符情況、產品包裝、標簽版面格式、產品感官性狀、運輸工具、集裝箱也可以存放場所的衛生狀況，進口化妝品成品的標簽標住應當及時符合我國相關的、行政法規及國家技術規范的強制實施要求。檢驗檢疫機構對化妝品標簽內容是否是條件、行政法規規定那些要求通過審核，對與質量或者的內容的真實性和準確性接受檢驗。
進口化妝品的抽樣應在通過國家有關規定想執行，樣品數量應當滿足的條件檢驗、復驗、備查等不使用需要。以下情況，應在加嚴抽樣：
（一）數月前原裝進口的；
（二）那一次直接出現質量安全問題的；
（三）進口數量減小的。
：
抽樣時，檢驗檢疫機構應出具印有序列號、加蓋公司檢驗檢疫業務印章的《抽 / 采樣憑證》，抽樣人與收貨人或則其代理人應當由雙方簽過字。
樣品應當由按照國家相關規定并且管理，考試合格樣品保存到至抽樣后4個月，特殊用途化妝品不合格樣品保存到至證申領后一年，不合格樣品應需要保存至保質期已經結束。牽涉案件調查的樣品，應存放至案件都結束了。
第十四條需要參與實驗室檢驗的，檢驗檢疫機構應當由可以確定測定項目和檢驗要求，并將樣品送具有相關資質的檢驗機構。檢驗機構應當由聽從要求如何實施檢驗，并在規定時間內出具檢驗報告。
第十五條進口化妝品經檢驗檢疫成績合格的，檢驗檢疫機構出具的證明《入境貨物檢驗檢疫證明》，并列明貨物的名稱、品牌、原產國家（地區）、規格、數/重量、生產批號/生產日期等。進口化妝品得到《入境貨物檢驗檢疫證明》后，方可銷售、不使用。
進口化妝品經檢驗檢疫不合格，牽涉到安全、小孩健康、環境保護項目的，由檢驗檢疫機構責令立即整改當事人強制銷毀，也可以開具證明換貨全面處理通知單，由當事人申請辦理退運手續。所有項目不合格的，也可以在檢驗檢疫機構的監督下參與技術處理，經然后再檢驗檢疫合格后，方可銷售、建議使用。
第十六條免稅化妝品的收貨人在向所在地衛戍部隊檢驗檢疫機構申請審批時，應當提供給本企業名稱、地址、法定代表人、主管部門、經營范圍、聯系人、、產品清單等去相關信息。
第十七條逾期滯留不免稅化妝品應當由實施進口檢驗，可免于加貼中文標簽，免于一死標簽的符合國家規定性檢驗。在《入境貨物檢驗檢疫證明》上寫清楚該批產品僅用于離境免稅政策銷售。
2002年國外進口的離境免稅優惠化妝品，應當及時能提供供貨人開具證明的產品質量安全條件我國相關法律規定的聲明、國外官方或者或者機構統一頒發的放棄自由銷售證明也可以原產地證明、具有相關資質的機構出具的很可能存在安全性風險物質的或者安全性評估資料、產品配方等。
國家質檢總局對離島免稅化妝品實施檢驗檢疫監督管理，具體詳細辦法可要求制定出。
進口化妝品的配方申報要求:
1.全部生產時參加的成分均需申報時，和隨原料帶入的防腐劑、穩定劑等添加劑；
2.決定配方中所有的組份的名稱及百分含量，并按含量趨于零的順序排列；
3.配方中的成份應建議使用INCI*名稱，不敢建議使用商品名；
4.配方中的著色劑應按化妝品衛生標準歸的色素名稱之前或可以提供CI號；
5.配方中的成份應決定百分含量，不得僅給出含量范圍；
6.配方成份中于植物、動物、微生物、礦物等原料的，應具體其學名（拉丁文）；
辦理資質許可，所屬行業不同，詳情會有所差異，為了精準快速的解決您的問題，建議您向專業的顧問說明詳細情況，1對1解決您的實際問題。
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