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2023-05-24 09:20:44
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各類資質· 許可證· 備案辦理
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營業許可證辦理需要申請人身份證、營業執照、房產證明或房屋場地租賃合同之后向主管部門申請,經批準之后就可以拿到經營許可證書了。那么武漢市醫療器械許可證辦理?今天本文就告訴各位創業者。希望本文對各位投資者有所益處。
一、申請醫療器械經營許可證要具備什么要求
1.企業需要具備有與醫療器械經營范圍和規模相適應的質量管理機構或者專業的質量管理人員。管理人員必須要具備有所認可的相關專業學歷資質。
2.具備有與醫療器械經營規模和范圍相對應的,自己獨立的經營地點。
3.具備有與醫療器械經營規模和范圍相對應的儲備條件(如:具備有儲存醫療器械產品的專業設施、設備等)。
4.企業需要擁有一套完整健全,有保障的醫療器械產品質量管理制度(包括有:在進行采購、產品驗收、儲存保管、出廠復檢、后續質量跟蹤和如實匯報不良事件的發生)。
5.企業應該具備有經營醫療器械產品相對應的技術培訓,以及對產品售后服務跟進的能力,或者擁有專業第三方所提供的技術支持。
二、辦理醫療器械經營許可證資料需要哪些
1、《醫療器械生產企業許可證(開辦)申請表》3份;
2、法定代表人、企業負責人的身份證明,學歷證明或職稱證明,任命文件的復印件和工作簡歷1份;
3、工商行政管理部門出具的《企業名稱預先核準通知書》或《工商營業執照》副本原件和1份復印件;
4、生產場地證明文件,包括房產證明或租賃協議和出租方的房產證明的復印件1份;廠區總平面圖,主要生產車間布置圖 1 份,有潔凈要求的車間,須標明功能間及人物流走向;《第二類、第三類醫療器械生產企業跨省設立生產場地登記表》4份(擬跨省設立生產場地的企業適用);
5、企業的生產、技術、質量部門負責人的簡歷、學歷證明或職稱證明的復印件1份;相關專業技術人員、技術工人登記表 1 份;相關人員登記一覽表1份(在申請表區下載),并標明所在部門及崗位;高、中、初級技術人員的比例情況表1份;符合質量管理體系要求的內審員證書復印件 1 份(第三類醫療器械生產企業適用);
6、擬生產產品范圍、品種和相關產品簡介各1份(產品簡介至少包括對產品的結構組成、原理、預期用途的說明和產品標準);擬生產體外診斷試劑的,還需提供擬生產體外診斷試劑企業情況一覽表1份;
7、主要生產設備及檢驗儀器清單1份;
8、生產質量管理規范文件目錄1份,包括采購、驗收、生產過程、產品檢驗、入庫、出庫、質量跟蹤、用戶反饋、不良事件監測和質量事故報告制度等文件;
9、擬生產產品的工藝流程圖1份,并注明主要控制項目和控制點,包括關鍵和特殊工序的設備、人員及工藝參數控制的說明;
10、生產過程有凈化要求的應提供省級食品藥品監督管理部門認可的檢測機構出具的一年內環境檢測報告復印件。如擬生產無菌醫療器械的環境,應達到YY0033《無菌醫療器具生產管理規范》要求;如擬生產體外診斷試劑的環境,應達到《體外診斷試劑生產實施細則(試行)》附錄A要求。
11、申請材料真實性的自我保證聲明1份,包括申請材料目錄和企業對材料作出如有虛假承擔法律責任的承諾;
12、凡申請企業申報材料時,辦理人員不是法定代表人或負責人本人,企業應當提交《授權委托書》1份
13、如實填寫的開辦醫療器械生產企業自查確認書1份。
三、申請醫療器械經營許可證有哪幾個流程
1、提交醫療器械經營許可證申辦資料到食藥監;
2、食藥監資料形式審查;
3、資料正式受理;
4、相關部門行政審核;
5、現場審評;
6、相關部門行政決定;
7、制證,發證。
四、申請醫療器械經營許可證一般需要多少時間
核名通過后,3-4個月左右
總之,關于武漢市醫療器械許可證辦理,相信現在各位對醫療器械經營許可證都有一定了解了。生活中經常會接觸到醫療器械經營許可證,在辦理醫療器械經營許可證的時候,必定會接觸到行政許可證的辦理流程,行政許可申請人可以委托代理人申請,在申請過程中遇到有疑問的,可以要求行政機關進行說明。行政機關要公示行政許可事項,提供相關文書等。您在處理的時候歡迎來向我們的客服人員在線咨詢。
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