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北京疫苗廠生產(chǎn)許可證

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    好順佳集團(tuán)

  • 發(fā)布時(shí)間

    2024-11-27 09:34:45

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內(nèi)容摘要:北京疫苗廠生產(chǎn)許可證的申請(qǐng)與審批流程在當(dāng)前全球新冠疫情的背景下,疫苗的生產(chǎn)與供應(yīng)顯得尤為重要。作為中國(guó)的首都,北京自然成為了疫苗生...

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北京疫苗廠生產(chǎn)許可證的申請(qǐng)與審批流程

在當(dāng)前全球新冠疫情的背景下,疫苗的生產(chǎn)與供應(yīng)顯得尤為重要。作為中國(guó)的首都,北京自然成為了疫苗生產(chǎn)的重要基地。想要在北京進(jìn)行疫苗生產(chǎn),那么,如何申請(qǐng)北京疫苗廠的生產(chǎn)許可證呢?本文將為您詳細(xì)介紹北京疫苗廠生產(chǎn)許可證的申請(qǐng)與審批流程。

一、申請(qǐng)條件

  1. 具有獨(dú)立法人資格的企業(yè);

  2. 具備疫苗生產(chǎn)所需的生產(chǎn)設(shè)備、設(shè)施和技術(shù)人員;

  3. 具備疫苗生產(chǎn)的質(zhì)量管理體系和質(zhì)量保證體系;

  4. 具備疫苗生產(chǎn)的環(huán)境管理體系和環(huán)境保護(hù)措施;

  5. 具備疫苗生產(chǎn)的安全生產(chǎn)管理體系和安全生產(chǎn)措施;

  6. 符合國(guó)家法律法規(guī)和政策要求的其他條件。

二、申請(qǐng)材料

  1. 申請(qǐng)表;

  2. 企業(yè)法人營(yíng)業(yè)執(zhí)照副本;

  3. 企業(yè)組織機(jī)構(gòu)代碼證;

  4. 企業(yè)稅務(wù)登記證;

  5. 企業(yè)法定代表人身份證明;

  6. 企業(yè)生產(chǎn)許可證申請(qǐng)書(shū);

  7. 企業(yè)生產(chǎn)設(shè)備、設(shè)施清單及證明材料;

  8. 企業(yè)技術(shù)人員名單及職稱(chēng)證書(shū);

  9. 企業(yè)質(zhì)量管理體系和質(zhì)量保證體系文件;

  10. 企業(yè)環(huán)境管理體系和環(huán)境保護(hù)措施文件;

  11. 企業(yè)安全生產(chǎn)管理體系和安全生產(chǎn)措施文件;

  12. 其他相關(guān)證明材料。

三、申請(qǐng)流程

  1. 企業(yè)向北京市藥品監(jiān)督管理局提交申請(qǐng)材料;

  2. 北京市藥品監(jiān)督管理局對(duì)申請(qǐng)材料進(jìn)行初審;

  3. 初審合格的,北京市藥品監(jiān)督管理局組織專(zhuān)家對(duì)企業(yè)進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)審核;

  4. 現(xiàn)場(chǎng)審核合格的,北京市藥品監(jiān)督管理局對(duì)企業(yè)進(jìn)行技術(shù)評(píng)審;

  5. 技術(shù)評(píng)審合格的,北京市藥品監(jiān)督管理局對(duì)企業(yè)進(jìn)行綜合評(píng)審;

  6. 綜合評(píng)審合格的,北京市藥品監(jiān)督管理局向企業(yè)發(fā)放生產(chǎn)許可證;

  7. 企業(yè)領(lǐng)取生產(chǎn)許可證后,方可進(jìn)行疫苗生產(chǎn)。

四、審批時(shí)限

北京市藥品監(jiān)督管理局收到企業(yè)申請(qǐng)材料后,應(yīng)在20個(gè)工作日內(nèi)完成初審。初審合格的,應(yīng)在30個(gè)工作日內(nèi)組織現(xiàn)場(chǎng)審核。現(xiàn)場(chǎng)審核合格的,應(yīng)在45個(gè)工作日內(nèi)完成技術(shù)評(píng)審。技術(shù)評(píng)審合格的,應(yīng)在60個(gè)工作日內(nèi)完成綜合評(píng)審。綜合評(píng)審合格的,應(yīng)在7個(gè)工作日內(nèi)發(fā)放生產(chǎn)許可證。

五、注意事項(xiàng)

  1. 企業(yè)在申請(qǐng)生產(chǎn)許可證時(shí),應(yīng)確保所提供的申請(qǐng)材料真實(shí)、完整、有效;

  2. 企業(yè)在生產(chǎn)過(guò)程中,應(yīng)嚴(yán)格遵守國(guó)家法律法規(guī)和政策要求,確保疫苗質(zhì)量安全;

  3. 企業(yè)在生產(chǎn)過(guò)程中,如發(fā)生重大質(zhì)量事故或環(huán)境污染事件,應(yīng)及時(shí)報(bào)告北京市藥品監(jiān)督管理局,并采取相應(yīng)措施予以整改;

  4. 企業(yè)在生產(chǎn)過(guò)程中,應(yīng)定期接受北京市藥品監(jiān)督管理局的監(jiān)督檢查,確保生產(chǎn)許可證的有效性。

想要在北京進(jìn)行疫苗生產(chǎn),必須按照以上流程申請(qǐng)并獲得北京疫苗廠生產(chǎn)許可證。助力您的疫苗生產(chǎn)事業(yè)順利進(jìn)行。

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