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2024-10-22 17:58:02
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各類資質· 許可證· 備案辦理
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食品生產企業重新申報許可證的流程如下：
準備階段
了解相關政策法規，明確自身企業是否符合重新申報的條件。
確定需要重新申報的原因，如生產場所變更、生產工藝改變、食品類別調整等。
申請階段
通過山東省食品藥品監督管理局企業行政許可服務平臺進行在線申請，并通過系統打印紙質檔案材料。
提交申請材料，包括食品生產許可申請書、營業執照復印件、生產場所及其周圍環境平面圖、各功能區間布局平面圖、工藝設備布局圖和食品生產工藝流程圖、生產主要設備設施清單、保證食品安全的規章制度等。
申請人委托他人辦理的，代理人應當提交授權委托書以及代理人的身份證明文件。
受理階段
材料經審核后，若需要補正，行政審批系統會自動生成補正通知書，企業應及時登入系統查看并進行補正。
經審核符合受理條件的，登錄山東省食品藥品監督管理局企業行政許可服務平臺自動生成受理通知書，并隨即打印。不符合受理條件的，自動生成不予受理通知書，并隨即打印。
現場核查階段
相關部門會根據情況組織現場核查，核查人員會對企業的生產條件、設備設施、工藝流程、管理制度等進行詳細檢查。
企業應積極配合現場核查工作，提供真實準確的信息和資料。
審批決定階段
審批部門會根據申請材料審查和現場核查等情況及時作出食品生產許可決定。
企業可通過網絡查詢審批進度。
領證階段
注意：以上流程，具體流程可能因地區和政策的不同而有所差異。企業在重新申報許可證時，應密切關注當地市場監督管理部門的要求和通知。
食品生產企業重新申報許可證所需材料主要包括：
食品生產許可申請書。
營業執照復印件。
食品生產加工場所及其周圍環境平面圖、各功能區間布局平面圖、工藝設備布局圖和食品生產工藝流程圖。
食品生產主要設備、設施清單。
進貨查驗記錄、生產過程控制、出廠檢驗記錄、食品安全自查、從業人員健康管理、不安全食品召回、食品安全事故處置等保證食品安全的規章制度。
申請人委托他人辦理食品生產許可申請的，代理人應當提交授權委托書以及代理人的身份證明文件。
申請保健食品、特殊醫學用途配方食品、嬰幼兒配方食品的生產許可，還應當提交與所生產食品相適應的生產質量管理體系文件以及相關注冊和備案文件。
與重新申報許可事項有關的其他材料，如生產場所變更的相關證明、生產工藝改變的說明等。
特別提醒：不同類型的食品生產企業和不同的申報情況，所需材料可能會有所不同。企業在準備材料時，應仔細對照當地的要求，確保材料的完整性和準確性。
企業應在規定的時間內提出重新申報申請，如食品生產許可證有效期內，現有工藝設備布局和工藝流程、主要生產設備設施、食品類別等事項發生變化，需要變更食品生產許可證載明的許可事項的，食品生產者應當在變化后10個工作日內向原發證的食品藥品監督管理部門提出變更申請。
生產場所遷出原發證的食品藥品監督管理部門管轄范圍的，應當重新申請食品生產許可。
食品生產許可證副本載明的同一食品類別內的事項、外設倉庫地址發生變化的，食品生產者應當在變化后10個工作日內向原發證的食品藥品監督管理部門報告。
企業應確保提交的申請材料真實、完整、準確，對申請材料的真實性負責。
現場核查時，企業應積極配合核查人員的工作，提供必要的協助和便利。
企業應關注審批進度，及時處理可能出現的問題，如材料補正等。
重要提示：企業在重新申報許可證過程中，務必嚴格遵守相關法律法規和政策要求，如有疑問，應及時向當地市場監督管理部門咨詢。
市場監管總局發布新修訂的《食品生產許可審查通則（2022版）》，對食品生產許可審查工作進行了規范和完善。
《食品經營許可和備案管理辦法》等相關法規也對食品生產許可的相關事項作出了規定。
政策依據：企業在重新申報許可證時，應依據這些政策法規的要求進行操作，確保申報工作的合法性和規范性、。
以下為部分成功重新申報許可證的食品生產企業案例：
某食品企業因生產場所變更，按照規定及時重新申報許可證，并在規定時間內完成了整改和審批流程，成功獲得新的許可證。
一家生產特殊醫學用途配方食品的企業，在生產工藝改進后，認真準備相關材料，積極配合現場核查，最終順利重新申報許可證。
案例啟示：這些成功案例表明，企業只要嚴格按照相關要求和流程進行操作，積極應對可能出現的問題，就能夠順利完成食品生產許可證的重新申報工作、。
辦理資質許可，所屬行業不同，詳情會有所差異，為了精準快速的解決您的問題，建議您向專業的顧問說明詳細情況，1對1解決您的實際問題。
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