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2024-10-18 10:07:39
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各類資質· 許可證· 備案辦理
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藥食同源飲品的生產許可證申請條件如下：
非因不可抗力原因，食品生產許可證有效期屆滿后提出食品生產許可申請的。
生產場所遷址，重新申請食品生產許可的。
生產條件發生重大變化，需要重新申請食品生產許可的。
藥食同源飲品可以按照食品生產申報，拿到工業生產許可證（也就是 QS）即可；如果按照藥品申報，那么必須得取得“藥品生產許可證”和 GMP（藥品生產質量管理規范）才可以生產銷售。國家目前對藥食同源的商品，管理的還不是很嚴格。
藥食同源飲品生產許可證的辦理流程如下：
對產品的配方進行審核，必要時則需進行配方的調整。
組織專業的人員進行編寫相應的材料初稿。
跟客戶確認初稿信息。
由專家進行審評。
樣品送檢，客戶提供合格的產品樣品進行送檢。
準備所有材料包括檢測報告等上交上去。
若政府部門沒有提出異議，則成功申報，若提出異議則補充材料。
目前尚未有明確且集中的關于藥食同源飲品生產許可證所需材料的詳細規定，但以下信息可供參考：
申請人需提供公司營業執照、法人身份證復印件、產品說明、檢測樣品等材料。
藥食同源飲品的生產可能需要符合國家衛生健康委印發的《按照傳統既是食品又是中藥材的物質目錄管理規定》等相關要求。
關于藥食同源飲品生產許可證的審批時間，但一般來說，審批時間會受到多種因素的影響，如申請材料的完整性和準確性、審批部門的工作效率等。
與藥食同源飲品生產許可證相關的法規主要包括：
國家衛生健康委印發的《按照傳統既是食品又是中藥材的物質目錄管理規定》。
國務院衛生行政部門發布的關于既是食品又是中藥材的物質目錄。共發布了三批次，共計 102 種物質。
《食品安全法》規定，生產經營的食品中不得添加藥品，但是可以添加按照傳統既是食品又是中藥材的物質（簡稱食藥物質）。
藥食同源飲品生產許可證的監管要求主要有：
國家衛生健康委印發的《按照傳統既是食品又是中藥材的物質目錄管理規定》對食藥物質定義范圍進行了界定，并對食藥物質安全性評價程序和要求以及風險監測和動態管理進行了規范。
產品信息表中食品、食品添加劑類別，類別編號，類別名稱，品種明細及備注的填寫符合《食品生產許可分類目錄》的有關要求。分裝生產的，應在相應品種明細后注明。
2019 年新修訂的《食品安全法實施條例》規定，對按照傳統既是食品又是中藥材的物質目錄，國務院衛生行政部門會同食品安全監督管理部門應當及時更新。
辦理資質許可，所屬行業不同，詳情會有所差異，為了精準快速的解決您的問題，建議您向專業的顧問說明詳細情況，1對1解決您的實際問題。
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