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2024-10-17 08:55:58
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各類資質(zhì)· 許可證· 備案辦理
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生產(chǎn)許可證的放開是一個(gè)逐步推進(jìn)的過程,不同行業(yè)和產(chǎn)品的放開時(shí)間有所不同。以下是一些重要的時(shí)間節(jié)點(diǎn):
市場監(jiān)管總局組織全面修訂的工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證實(shí)施通則及各工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證實(shí)施細(xì)則開始實(shí)施,原工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證實(shí)施通則、相應(yīng)實(shí)施細(xì)則以及后置現(xiàn)場審查要求同時(shí)廢止。
國務(wù)院辦公廳印發(fā)《關(guān)于深化商事制度改革進(jìn)一步為企業(yè)松綁減負(fù)激發(fā)市場主體活力的通知》,將建筑用鋼筋、水泥、廣播電視傳輸設(shè)備、人民幣鑒別儀、預(yù)應(yīng)力混凝土鐵路橋簡支梁等5類產(chǎn)品生產(chǎn)許可證審批權(quán)限下放至省級(jí)市場監(jiān)管部門。
具備兒童護(hù)膚類、眼部護(hù)膚類化妝品生產(chǎn)條件但未在生產(chǎn)許可證的生產(chǎn)許可項(xiàng)目中特別標(biāo)注的,應(yīng)當(dāng)更換新版化妝品生產(chǎn)許可證。
需要注意的是,生產(chǎn)許可證的放開和調(diào)整是一個(gè)動(dòng)態(tài)的過程,相關(guān)政策和時(shí)間節(jié)點(diǎn)可能會(huì)根據(jù)實(shí)際情況和國家政策的變化而有所調(diào)整。
不同行業(yè)的生產(chǎn)許可證放開情況存在差異。例如:
牙膏行業(yè),隨著生產(chǎn)許可證的放開,行業(yè)企業(yè)數(shù)量有新的增加。2020年至今,新領(lǐng)牙膏生產(chǎn)許可證的企業(yè)共57家,分布在多個(gè)省份。
建筑用鋼筋、水泥、廣播電視傳輸設(shè)備、人民幣鑒別儀、預(yù)應(yīng)力混凝土鐵路橋簡支梁等5類產(chǎn)品生產(chǎn)許可證審批權(quán)限下放至省級(jí)市場監(jiān)管部門。
生產(chǎn)許可證的放開受到多種因素的影響,包括但不限于以下方面:
國家政策導(dǎo)向:國家為了激發(fā)市場主體活力、優(yōu)化營商環(huán)境,推動(dòng)了生產(chǎn)許可證制度的改革和放開。
行業(yè)發(fā)展需求:某些行業(yè)的發(fā)展需要更多的市場競爭和創(chuàng)新,放開生產(chǎn)許可證有助于促進(jìn)企業(yè)的發(fā)展和行業(yè)的進(jìn)步。
監(jiān)管能力提升:隨著監(jiān)管技術(shù)和手段的不斷提高,能夠在放開生產(chǎn)許可證的同時(shí),保障產(chǎn)品質(zhì)量和市場秩序。
在藥品領(lǐng)域,國內(nèi)外的生產(chǎn)許可證制度存在一定的差異。以歐盟為例:
歐盟的MAH制度最早由1965年的65/65/EEC指令提出實(shí)施,形成了現(xiàn)在國際上普遍通行的MAH制度,規(guī)定藥品批準(zhǔn)證明文件的所有者(MAH持有人)要承擔(dān)藥品全生命周期的管理主體責(zé)任。
美國的《食品、藥品和化妝品法案》使用申請人(Applicant)和申請持有人(Applicant Holder)來表示藥品上市許可申請人(MAA)和藥品上市許可持有人(MAH),疫苗類和治療用生物制品實(shí)施MAH制度也已超過30多年。
MAH制度也在不斷發(fā)展和完善,與歐盟、美國等存在一定的差異和相似之處。
補(bǔ)充信息
工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證管理?xiàng)l例實(shí)施辦法的相關(guān)規(guī)定:
《中華人民共和國工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證管理?xiàng)l例實(shí)施辦法》對(duì)工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證的管理進(jìn)行了詳細(xì)規(guī)定。
需要繼續(xù)生產(chǎn)的,應(yīng)當(dāng)在生產(chǎn)許可證期滿6個(gè)月前向企業(yè)所在地省級(jí)市場監(jiān)督管理部門提出延續(xù)申請。
化妝品生產(chǎn)許可證的相關(guān)規(guī)定:
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