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陜西愛民藥業(yè)生產(chǎn)許可證

內(nèi)容摘要：陜西愛民藥業(yè)生產(chǎn)許可證查詢方法要查詢陜西愛民藥業(yè)的生產(chǎn)許可證，您可以通過以下幾種途徑：陜西省藥品安全監(jiān)管公開公示系統(tǒng)：在該系統(tǒng)中，...

各類資質(zhì)· 許可證· 備案辦理

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要查詢陜西愛民藥業(yè)的生產(chǎn)許可證，您可以通過以下幾種途徑：

陜西省藥品安全監(jiān)管公開公示系統(tǒng)：在該系統(tǒng)中，進(jìn)入首頁的“監(jiān)管信息”，然后選擇“藥品企業(yè)信息查詢”，輸入相關(guān)信息進(jìn)行查詢。
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局?jǐn)?shù)據(jù)查詢平臺(tái)：該平臺(tái)提供了藥品相關(guān)的基礎(chǔ)數(shù)據(jù)查詢服務(wù)，您可以按照提示進(jìn)行操作。

以下是與陜西愛民藥業(yè)生產(chǎn)許可證相關(guān)的一些規(guī)定：

從事藥品生產(chǎn)活動(dòng)，應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，依法取得藥品生產(chǎn)許可證，嚴(yán)格遵守藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范，確保生產(chǎn)過程持續(xù)符合法定要求。
藥品上市許可持有人應(yīng)當(dāng)建立藥品質(zhì)量保證體系，履行藥品上市放行責(zé)任，對(duì)其取得藥品注冊(cè)證書的藥品質(zhì)量負(fù)責(zé)。
陜西省藥品監(jiān)督管理局關(guān)于優(yōu)化藥品生產(chǎn)許可及監(jiān)督檢查的若干措施中，對(duì)部分藥品生產(chǎn)許可證申報(bào)材料進(jìn)行了簡(jiǎn)化。

獲取陜西愛民藥業(yè)生產(chǎn)許可證信息的途徑包括：

陜西愛民藥業(yè)生產(chǎn)許可證的審批流程如下：

辦理部門為陜西省藥品監(jiān)督管理局。
辦理方式包括窗口辦理和網(wǎng)上辦理。
辦理地點(diǎn)在陜西省西安市雁塔區(qū)丈八溝街道陜西省食品藥品檢驗(yàn)研究院院內(nèi)向西 100 米（陜西省藥品監(jiān)督管理局政務(wù)大廳）的綜合窗口。
咨詢電話為、。
受理?xiàng)l件為申請(qǐng)事項(xiàng)屬于本行政機(jī)關(guān)職權(quán)范圍，申請(qǐng)材料齊全、符合法定形式，達(dá)到申請(qǐng)條件。
辦理流程包括受理（時(shí)限：0 個(gè)工作日）、審查（時(shí)限：28 個(gè)工作日）、決定（時(shí)限：2 個(gè)工作日）。

陜西愛民藥業(yè)生產(chǎn)許可證的監(jiān)管要求主要包括：

陜西省藥品監(jiān)督管理局關(guān)于優(yōu)化藥品生產(chǎn)許可及監(jiān)督檢查的若干措施中，明確了簡(jiǎn)化部分藥品生產(chǎn)許可證申報(bào)材料的相關(guān)規(guī)定。
藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法規(guī)定，從事藥品生產(chǎn)活動(dòng)，應(yīng)當(dāng)遵守法律、法規(guī)、規(guī)章、標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范，保證全過程信息真實(shí)、準(zhǔn)確、完整和可追溯。

補(bǔ)充信息

陜西愛民藥業(yè)股份有限公司成立于 1993 年 06 月 14 日，位于陜西省西安市高新區(qū)丈八街辦灃惠南路 38 號(hào) 2 樓 204 室，目前處于開業(yè)狀態(tài)，經(jīng)營(yíng)范圍包括膠囊劑、顆粒劑的生產(chǎn)、銷售及技術(shù)服務(wù)；貨物與技術(shù)的進(jìn)出口經(jīng)營(yíng)（國(guó)家限定或禁止公司經(jīng)營(yíng)的商品和技術(shù)除外）。
陜西愛民藥業(yè)股份有限公司參與招投標(biāo)項(xiàng)目 13 次，擁有多項(xiàng)知識(shí)產(chǎn)權(quán)，包括 1 個(gè)企業(yè)品牌項(xiàng)目，9 個(gè)注冊(cè)商標(biāo)，3 個(gè)專利信息。
陜西省藥品上市許可持有人藥品生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量信用等級(jí)評(píng)定與分類管理辦法已經(jīng)局務(wù)會(huì)審議通過并印發(fā)，各相關(guān)單位需遵照?qǐng)?zhí)行。