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顧客賣農(nóng)藥辦理什么資質(zhì)

  • 作者

    好順佳集團

  • 發(fā)布時間

    2024-10-15 08:52:39

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內(nèi)容摘要:顧客賣農(nóng)藥所需資質(zhì)顧客賣農(nóng)藥需要辦理農(nóng)藥經(jīng)營許可證。根據(jù)《農(nóng)藥管理條例》及相關(guān)規(guī)定,農(nóng)藥經(jīng)營許可實行一企一證管理,一個農(nóng)藥經(jīng)營者只...

各類資質(zhì)· 許可證· 備案辦理

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顧客賣農(nóng)藥所需資質(zhì)

顧客賣農(nóng)藥需要辦理農(nóng)藥經(jīng)營許可證。根據(jù)《農(nóng)藥管理條例》及相關(guān)規(guī)定,農(nóng)藥經(jīng)營許可實行一企一證管理,一個農(nóng)藥經(jīng)營者只核發(fā)一個農(nóng)藥經(jīng)營許可證。限制使用農(nóng)藥經(jīng)營許可由省級人民政府農(nóng)業(yè)主管部門核發(fā);其他農(nóng)藥經(jīng)營許可由縣級以上地方人民政府農(nóng)業(yè)主管部門根據(jù)農(nóng)藥經(jīng)營者的申請分別核發(fā)。

農(nóng)藥銷售資質(zhì)辦理流程

  1. 準備申請材料

    • 農(nóng)藥經(jīng)營許可證申請表

    • 法定代表人(負責(zé)人)身份證明復(fù)印件

    • 經(jīng)營人員的學(xué)歷或者培訓(xùn)證明

    • 營業(yè)場所和倉儲場所地址、面積、平面圖等說明材料及照片

    • 計算機管理系統(tǒng)、可追溯電子信息碼掃描設(shè)備、安全防護、倉儲設(shè)施等清單及照片

    • 有關(guān)管理制度目錄及文本

    • 申請材料真實性、合法性聲明

    • 農(nóng)業(yè)部規(guī)定的其他材料

  2. 向縣級以上地方農(nóng)業(yè)部門提交申請材料

  3. 農(nóng)業(yè)部門受理申請

    • 縣級以上地方農(nóng)業(yè)部門對申請人提交的申請材料,應(yīng)當根據(jù)不同情況分別作出處理

      • 不需要農(nóng)藥經(jīng)營許可的,即時告知申請者不予受理

      • 申請材料存在錯誤的,允許申請者當場更正

  4. 農(nóng)業(yè)部門審查

  5. 符合條件的核發(fā)農(nóng)藥經(jīng)營許可證

賣農(nóng)藥的相關(guān)法規(guī)要求

《農(nóng)藥管理條例》于 2017 年 2 月 8 日國務(wù)院第 164 次常務(wù)會議修訂通過,自 2017 年 6 月 1 日起施行。該條例加強了對農(nóng)藥登記、經(jīng)營和使用的監(jiān)督管理,以保障農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全。農(nóng)業(yè)部負責(zé)監(jiān)督指導(dǎo)全國農(nóng)藥經(jīng)營許可管理工作,限制使用農(nóng)藥經(jīng)營許可由省級人民政府農(nóng)業(yè)主管部門核發(fā);其他農(nóng)藥經(jīng)營許可由縣級以上地方人民政府農(nóng)業(yè)主管部門根據(jù)農(nóng)藥經(jīng)營者的申請分別核發(fā)。

辦理農(nóng)藥銷售資質(zhì)的條件

  1. 有農(nóng)學(xué)、植保、農(nóng)藥等相關(guān)專業(yè)中專以上學(xué)歷或者專業(yè)教育培訓(xùn)機構(gòu)五十六學(xué)時以上的學(xué)習(xí)經(jīng)歷,熟悉農(nóng)藥管理規(guī)定,掌握農(nóng)藥和病蟲害防治專業(yè)知識,能夠指導(dǎo)安全合理使用農(nóng)藥的經(jīng)營人員

  2. 有與其他商品以及飲用水、生活區(qū)域等有效隔離的營業(yè)場所和倉儲場所,并配備與所申請經(jīng)營農(nóng)藥相適應(yīng)的防護設(shè)施

  3. 有與所申請經(jīng)營農(nóng)藥相適應(yīng)的質(zhì)量管理、臺賬記錄、安全防護、應(yīng)急處置、倉儲管理等制度

農(nóng)藥銷售資質(zhì)申請材料

申請農(nóng)藥經(jīng)營許可證,應(yīng)當向縣級以上地方農(nóng)業(yè)部門提交以下材料:

  1. 農(nóng)藥經(jīng)營許可證申請表

  2. 法定代表人(負責(zé)人)身份證明復(fù)印件

  3. 經(jīng)營人員的學(xué)歷或者培訓(xùn)證明

  4. 營業(yè)場所和倉儲場所地址、面積、平面圖等說明材料及照片

  5. 計算機管理系統(tǒng)、可追溯電子信息碼掃描設(shè)備、安全防護、倉儲設(shè)施等清單及照片

  6. 有關(guān)管理制度目錄及文本

  7. 申請材料真實性、合法性聲明

  8. 農(nóng)業(yè)部規(guī)定的其他材料

補充信息

  • 農(nóng)藥生產(chǎn)許可相關(guān):《農(nóng)藥生產(chǎn)許可管理辦法》規(guī)定了農(nóng)藥生產(chǎn)許可的申請、審查、核發(fā)和監(jiān)督管理的程序和條件,包括農(nóng)藥原藥、制劑加工或分裝等。農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當符合國家產(chǎn)業(yè)政策、生產(chǎn)條件要求、質(zhì)量保證體系等,并遵守相關(guān)法律法規(guī)。

  • 農(nóng)藥標簽和說明書管理:按照《農(nóng)藥標簽和說明書管理辦法》規(guī)定“農(nóng)藥標簽應(yīng)當標注下列(1)農(nóng)藥名稱、劑型、有效成分及其含量;(2)農(nóng)藥登記證號、產(chǎn)品質(zhì)量標準號以及農(nóng)藥生產(chǎn)許可證號;(3)農(nóng)藥類別及其顏色標志帶、產(chǎn)品性能、毒性及其標識;(4)使用范圍”

提示 辦理資質(zhì)許可,所屬行業(yè)不同,詳情會有所差異,為了精準快速的解決您的問題,建議您向?qū)I(yè)的顧問說明詳細情況,1對1解決您的實際問題。
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