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2024-09-30 09:47:56
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各類資質· 許可證· 備案辦理
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四環科寶制藥企業包括北京四環科寶制藥股份有限公司和安徽四環科寶制藥有限公司等。其中，安徽四環科寶制藥有限公司的生產許可證相關信息如下：
安徽四環科寶制藥有限公司成立于 2018 年 06 月 11 日，位于安徽省阜陽市太和縣經濟開發區祥和路甲 1 號，目前處于開業狀態，經營范圍包括許可項目：藥品生產；藥品委托生產；藥品零售；藥品批發；道路貨物運輸（不含危險貨物）。
同年 10 月 27 日，安徽四環科寶制藥有限公司獲得了安徽省藥品監督管理局頒發的藥品生產許可證，新增生產范圍：滴眼劑、口服溶液劑、吸入液體制劑。
申請藥品生產許可證需要遵循一定的流程和規定。一般來說，大致流程如下：
企業生產列入目錄的產品，向其所在地省級質量技術監督局提出申請，并提交以下申請材料：
《全國工業產品生產許可證申請書》一式三份。
營業執照復印件三份。
生產許可證證書復印件三份（生產許可證有效期屆滿重新提出申請的企業）。
產品實施細則中要求的其他材料。
企業辦理生產許可證必須填寫統一格式的《生產許可證申請表》一式四份，報質量技術監督局業務科。企業應同時提供如下資料：
企業法人營業執照。
例行（型式）試驗報告。
環保、衛生證明等。
業務科將所有資料初審合格后，將申請資料報質量技術監督局質量科，由市局統一安排初審和檢查。市局初審通過后將申請材料報省。
需要注意的是，藥品生產許可證的申請流程還需遵循《藥品管理法》和國家市場監督管理總局《藥品生產監督管理辦法》的有關規定。
藥品生產許可證的核發和管理遵循相關法律法規的規定。對于四環科寶制藥公司來說：
根據《中華人民共和國藥品管理法》和國家市場監督管理總局《藥品生產監督管理辦法》的有關規定，經按程序進行現場檢查、綜合評定和審核，準予核發安徽四環科寶制藥有限公司的藥品生產許可證。
藥品生產企業需要具備相應的生產條件、技術人員、檢驗手段、技術文件和工藝文件，以及健全有效的質量管理制度和責任制度。產品還應符合有關國家標準、行業標準以及保障人體健康和人身、財產安全的要求。
查詢四環科寶生產許可證的真偽可以通過以下途徑：
可以通過國家藥品監督管理局數據查詢平臺進行查詢。使用提示：Drugs. Medical Devices. Cosmetics. Other. 溫馨提示：如對基礎數據信息有疑問，可點擊“常見問題”進行查閱，“數據反饋”按鈕在線反饋。
還可以通過全國工業產品生產許可證公示查詢系統進行查詢，該網站提供食品、工業產品、特種設備、化妝品等各類生產許可證的公示查詢服務，可根據許可證編號、企業名稱、
關于四環科寶生產許可證的有效期：
辦理資質許可，所屬行業不同，詳情會有所差異，為了精準快速的解決您的問題，建議您向專業的顧問說明詳細情況，1對1解決您的實際問題。
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