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人參生產(chǎn)許可證如何辦理

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    好順佳集團(tuán)

  • 發(fā)布時(shí)間

    2024-09-26 10:02:51

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人參生產(chǎn)許可證辦理流程

辦理人參生產(chǎn)許可證一般需要以下流程:

  • 申請(qǐng)

    • 提交方式:網(wǎng)絡(luò)提交。并通過系統(tǒng)打印紙質(zhì)檔案材料。[]。紙質(zhì)材料由審查組在現(xiàn)場(chǎng)核查結(jié)束后帶回。

    • 獲取收件編號(hào)、憑證:申請(qǐng)人通過山東省食品藥品監(jiān)督管理局企業(yè)行政許可服務(wù)平臺(tái)進(jìn)行網(wǎng)上申報(bào)后,系統(tǒng)自動(dòng)生成申請(qǐng)編號(hào)。

  • 受理

    • 材料補(bǔ)正:申請(qǐng)材料經(jīng)審核后需要補(bǔ)正的,行政審批系統(tǒng)自動(dòng)生成補(bǔ)正通知書,列明需補(bǔ)正的材料內(nèi)容和補(bǔ)正具體注意事項(xiàng)說(shuō)明。企業(yè)及時(shí)登入系統(tǒng)查看并進(jìn)行補(bǔ)正。

    • 獲取受理(不予受理)憑證

      • 經(jīng)審核符合受理?xiàng)l件的,登錄山東省食品藥品監(jiān)督管理局企業(yè)行政許可服務(wù)平臺(tái)自動(dòng)生成受理通知書,并隨即打印。

      • 經(jīng)審核不符合受理?xiàng)l件的,登錄山東省食品藥品監(jiān)督管理局企業(yè)行政許可服務(wù)平臺(tái)自動(dòng)生成不予受理通知書,并隨即打印。

  • 辦理進(jìn)程查詢

    • 進(jìn)入山東省食品藥品監(jiān)督管理局網(wǎng),在首頁(yè)找到“進(jìn)度查詢”,點(diǎn)擊進(jìn)入,點(diǎn)擊“所有審批信息查詢”,輸入簽收號(hào)進(jìn)行查詢,、審批事項(xiàng)名稱、單位名稱、(許可證、產(chǎn)品名稱)、簽收號(hào)、辦理狀態(tài)。
  • 獲取審批決定書

    • 獲取方式:行政受理中心領(lǐng)取(牡丹區(qū)行政服務(wù)中心市場(chǎng)監(jiān)管局窗口,地址:牡丹區(qū)東方紅西街 999 號(hào),聯(lián)系電話:0530—7381018)。領(lǐng)取時(shí)需提供領(lǐng)取人的身份證復(fù)印件,單位開具的委托書(原件)。

    • 決定書類型:《食品生產(chǎn)許可證》,本證有效期 5 年。

辦理人參生產(chǎn)許可證的條件

辦理人參生產(chǎn)許可證通常需要滿足以下條件:

  • 相應(yīng)的設(shè)備。

    • 廠房的要求:

      • 墻面、地面、頂部都要求光滑易打掃,且保持清潔。

      • 人流物流要分開。

      • 生產(chǎn)過程中、生產(chǎn)車間原料入口和成品出口需要有專門的產(chǎn)品防護(hù)設(shè)施(如紫外線殺菌燈、臭氧發(fā)生器;防蚊防蟲防鼠設(shè)施等)。

      • 人流入口處需要安裝洗手、消毒、更衣、風(fēng)淋房等設(shè)施。

      • 生產(chǎn)區(qū)域與生活區(qū)域分開、廠房面積與生產(chǎn)能力相適應(yīng)、有獨(dú)立的庫(kù)房、廠房與有毒有害源保持一定距離。

    • 設(shè)備要求:

      • 設(shè)備種類、狀態(tài)確保能夠生產(chǎn)出相應(yīng)成品(適用于新辦企業(yè))。

      • 設(shè)備規(guī)格、數(shù)量與最大產(chǎn)能相適應(yīng)。

      • 確保審查當(dāng)天能開機(jī)正常生產(chǎn)。

  • 配備相應(yīng)的人員,包括管理人員、技術(shù)人員、生產(chǎn)操作人員、檢驗(yàn)人員等,并建立相應(yīng)制度,確實(shí)有效的實(shí)施,保證工廠能夠正常運(yùn)作。

人參生產(chǎn)許可證申請(qǐng)材料清單

申請(qǐng)辦理人參生產(chǎn)許可證,通常需要準(zhǔn)備以下材料:

  • 食品生產(chǎn)許可申請(qǐng)書。

  • 營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件。

  • 食品生產(chǎn)加工場(chǎng)所及其周圍環(huán)境平面圖、各功能區(qū)間布局平面圖、工藝設(shè)備布局圖和食品生產(chǎn)工藝流程圖。

  • 食品生產(chǎn)主要設(shè)備、設(shè)施清單。

  • 進(jìn)貨查驗(yàn)記錄、生產(chǎn)過程控制、出廠檢驗(yàn)記錄、食品安全自查、從業(yè)人員健康管理、不安全食品召回、食品安全事故處置等保證食品安全的規(guī)章制度。

  • 申請(qǐng)人委托他人辦理食品生產(chǎn)許可申請(qǐng)的,代理人應(yīng)當(dāng)提交授權(quán)委托書以及代理人的身份證明文件。

  • 申請(qǐng)保健食品、特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品、嬰幼兒配方食品的生產(chǎn)許可,還應(yīng)當(dāng)提交與所生產(chǎn)食品相適應(yīng)的生產(chǎn)質(zhì)量管理體系文件以及相關(guān)注冊(cè)和備案文件。

  • 食品添加劑生產(chǎn)許可申請(qǐng)書(如涉及)。

  • 食品添加劑生產(chǎn)加工場(chǎng)所及其周圍環(huán)境平面圖和生產(chǎn)加工各功能區(qū)間布局平面圖(如涉及)。

  • 食品添加劑生產(chǎn)主要設(shè)備、設(shè)施清單及布局圖(如涉及)。

  • 食品添加劑安全自查、進(jìn)貨查驗(yàn)記錄、出廠檢驗(yàn)記錄等保證食品添加劑安全的規(guī)章制度(如涉及)。

人參生產(chǎn)許可證審批部門及時(shí)間

人參生產(chǎn)許可證的審批部門通常為縣級(jí)以上地方食品藥品監(jiān)督管理部門。審批時(shí)間方面,自受理申請(qǐng)之日起,一般在規(guī)定的工作日內(nèi)完成審批。具體時(shí)間可能因地區(qū)和實(shí)際情況有所差異。

人參生產(chǎn)許可證辦理的注意事項(xiàng)

在辦理人參生產(chǎn)許可證過程中,需要注意以下事項(xiàng):

  • 食品生產(chǎn)許可證有效期內(nèi),現(xiàn)有工藝設(shè)備布局和工藝流程、主要生產(chǎn)設(shè)備設(shè)施、食品類別等事項(xiàng)發(fā)生變化,需要變更食品生產(chǎn)許可證載明的許可事項(xiàng)的,食品生產(chǎn)者應(yīng)當(dāng)在變化后 10 個(gè)工作日內(nèi)向原發(fā)證的食品藥品監(jiān)督管理部門提出變更申請(qǐng)。

  • 生產(chǎn)場(chǎng)所遷出原發(fā)證的食品藥品監(jiān)督管理部門管轄范圍的,應(yīng)當(dāng)重新申請(qǐng)食品生產(chǎn)許可。

  • 食品生產(chǎn)許可證副本載明的同一食品類別內(nèi)的事項(xiàng)、外設(shè)倉(cāng)庫(kù)地址發(fā)生變化的,食品生產(chǎn)者應(yīng)當(dāng)在變化后 10 個(gè)工作日內(nèi)向原發(fā)證的食品藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告。

  • 食品生產(chǎn)者需要延續(xù)依法取得的食品生產(chǎn)許可的有效期的,應(yīng)當(dāng)在該食品生產(chǎn)許可有效期屆滿 30 個(gè)工作日前,向原發(fā)證的食品藥品監(jiān)督管理部門提出申請(qǐng)。

  • 食品生產(chǎn)者申請(qǐng)延續(xù)食品生產(chǎn)許可,應(yīng)當(dāng)提交相應(yīng)材料。

  • 食品生產(chǎn)許可證遺失、損壞的,應(yīng)當(dāng)向原發(fā)證的食品藥品監(jiān)督管理部門申請(qǐng)補(bǔ)辦,并提交相關(guān)材料。

  • 食品生產(chǎn)者終止食品生產(chǎn),食品生產(chǎn)許可被撤回、撤銷或者食品生產(chǎn)許可證被吊銷的,應(yīng)當(dāng)在 30 個(gè)工作日內(nèi)向原發(fā)證的食品藥品監(jiān)督管理部門申請(qǐng)辦理注銷手續(xù)。

提示 辦理資質(zhì)許可,所屬行業(yè)不同,詳情會(huì)有所差異,為了精準(zhǔn)快速的解決您的問題,建議您向?qū)I(yè)的顧問說(shuō)明詳細(xì)情況,1對(duì)1解決您的實(shí)際問題。
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