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2024-09-24 09:33:51
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各類資質(zhì)· 許可證· 備案辦理
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賣保健品需要辦理營業(yè)許可證，其辦理條件主要包括以下方面：
經(jīng)營場所符合相關要求，包括衛(wèi)生條件、設施設備等。
具備相應的管理制度，以確保保健品的質(zhì)量和安全。
經(jīng)營者了解并遵守相關的食品安全法律法規(guī)。
辦理部門通常為縣級以上地方人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門。
賣保健品營業(yè)許可證的辦理流程一般如下：
到當?shù)毓ど滩块T申請《名稱預先核準通知書》，確認店名是否重復。
接著，憑借身份證辦理營業(yè)執(zhí)照。
然后，前往當?shù)乜h區(qū)級的食品藥品監(jiān)督管理局申請《保健品經(jīng)營許可證》。
部分地區(qū)還要求在取得營業(yè)執(zhí)照30天內(nèi)到當?shù)氐牡囟悺惒块T申請《稅務登記證》。
需要注意的是，縣級以上地方市場監(jiān)督管理部門應當通過食品經(jīng)營許可和備案管理信息平臺實施食品經(jīng)營許可和備案全流程網(wǎng)上辦理。食品經(jīng)營許可電子證書與紙質(zhì)食品經(jīng)營許可證書具有同等法律效力。
辦理賣保健品營業(yè)許可證通常需要準備以下材料：
《食品經(jīng)營許可證申請書》（紙質(zhì)版原件1份）。
營業(yè)執(zhí)照副本復印件，且經(jīng)營范圍應包含保健品。
食品注冊批準的文件或者備案的證明文件。
保健產(chǎn)品的配方、生產(chǎn)工藝等技術材料的文件。
生產(chǎn)場地和場地周圍的平面圖。
生產(chǎn)設備清單。
若銷售的是進口保健食品，還可能需要提供《進口保健食品批準證書》復印件以及相關的進口貨物報關單復印件及檢驗檢疫合格的報告或證明復印件。
與賣保健品營業(yè)許可證相關的法律法規(guī)主要包括：
《中華人民共和國食品安全法》：明確了食品生產(chǎn)經(jīng)營實行許可制度，從事食品生產(chǎn)、食品銷售、餐飲服務，應當依法取得許可。
《國家食品藥品監(jiān)督管理總局令（第22號） 保健食品注冊與備案管理辦法》：對保健食品的注冊與備案及其監(jiān)督管理進行了規(guī)范。
《國家市場監(jiān)督管理總局令（第78號） 食品經(jīng)營許可和備案管理辦法》：規(guī)定了食品經(jīng)營許可的申請、受理、審查、決定，僅銷售預包裝食品（含保健食品）的備案，以及相關監(jiān)督檢查工作的細則。
在辦理賣保健品營業(yè)許可證時，需要注意以下事項：
許可機關應當自受理之日起5個工作日內(nèi)作出是否準予行政許可的決定。
了解相關法律法規(guī)，確保申請過程的順利進行。
食品展銷會的舉辦者應當依法承擔食品安全管理責任，核驗并留存入場食品經(jīng)營者的許可證或者備案情況等信息。
部分地區(qū)對于僅銷售預包裝保健食品的情況，正在研究是否將食品經(jīng)營許可（僅銷售預包裝食品）改為備案。
省、自治區(qū)、直轄市市場監(jiān)督管理部門可以根據(jù)食品經(jīng)營主體業(yè)態(tài)、經(jīng)營項目和食品安全風險狀況等，確定本行政區(qū)域內(nèi)市場監(jiān)督管理部門的食品經(jīng)營許可和備案管理權限。
辦理資質(zhì)許可，所屬行業(yè)不同，詳情會有所差異，為了精準快速的解決您的問題，建議您向?qū)I(yè)的顧問說明詳細情況，1對1解決您的實際問題。
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