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生產工廠出口資質標準要求

好順佳集團
2024-09-13 09:49:20
5113

內容摘要：生產工廠出口資質標準一般貿易進出口經營權一般貿易進出口經營權適用于貿業，可經營或代理外經貿部門核準的各類商品及技術的進出口業務（...

各類資質· 許可證· 備案辦理

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生產工廠出口資質標準

一般貿易進出口經營權

一般貿易進出口經營權適用于貿業，可經營或代理外經貿部門核準的各類商品及技術的進出口業務（但國家限定公司經營或禁止進出口的商品及技術除外，不另附進出口商品目錄）、加工貿易、“三來一補”業務、對銷貿易和轉口貿易。

申請條件：
- 已辦理稅務登記，依法納稅，按國家規定辦理稅務年檢并通過年檢。
- 該企業法定代表人或負責人，在 3 年內未曾擔任過被撤銷對外貿易經營許可的企業的法定代表人或負責人（指在其擔任法定代表人或負責人期間，企業違法違規被撤銷對外貿易經營許可）。
- 具有從事進出口業務的專業人員。

生產企業自營進出口權

生產企業自營進出口權適用于生產企業，可經營本企業或成員企業自產的產品商品出口及企業所需原料、設備、技術的進口業務（但國家限定公司經營或禁止進出口的商品及技術除外，不另附進出口商品目錄）、加工貿易、“三來一補”業務。

申請條件：
- 具有自產產品和法人資格。
- 注冊資本不低于 150 萬元人民幣。

科研院所或高新技術企業進出口經營權

科研院所或高新技術企業進出口經營權適用于研究院所或高新技術企業，或經營本單位自產產品及技術的出口，代理出口將本單位自行研制開發的技術轉讓給其他企業所生產的產品（國家限定公司經營或禁止出口的商品除外）；經營本單位科研或生產所需的原輔材料、技術、設備和零部件的進口（國家限定公司經營或禁止進口的商品除外）。

申請條件：
- 注冊資本不少于 150 萬元人民幣。
- 具有從事進出口業務的專業人員。

商業、物資、供銷合作社企業進出口經營資格

商業、物資、供銷合作社企業進出口經營資格適用于商業、物資或供銷合作社企業，可經營和代理各類商品及技術的進出口業務（但國家限定公司經營的商品除外）、加工貿易、“三來一補”業務、經營對銷貿易和轉口貿易。

相關參考：

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生產工廠出口資質的具體要求

生產工廠出口資質的具體要求包括以下幾個方面：

具備進出口權利：在工商局注冊時需說明具有進出口權。
材質證明資料：需提供原料的及相應的原料合格證明。
ISO 質量認證：可與認證機構聯系辦理，一般費用為 15000 - 20000 元，每年需年檢，費用為辦理價格的 1/3，通常有效期為 3 年，到期重新辦理費用為開始辦理價格的 2/3。
稅務相關：已辦理稅務登記，依法納稅，按規定辦理稅務年檢并通過。
企業法人及負責人要求：企業法定代表人或負責人在 3 年內未曾擔任過被撤銷對外貿易經營許可的企業的法定代表人或負責人。
專業人員：具有從事進出口業務的專業人員。

相關參考：

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不同行業生產工廠出口資質差異

例如：

新冠檢測試劑盒出口：
- 在中國，出口新冠檢測試劑盒的企業需要具備以下資質：
  - 生產企業要具備醫療器械生產許可證。
  - 如果涉及進口原料或技術需求，還需要相應的進口許可證。
  - 產品需要進行國內相關部門的產品注冊。
  - 企業需要通過國家相關部門的出口資質認定。
- 不同國家對新冠檢測試劑盒的要求也有所不同：
  - 美國：需要填寫 FDA2891 表格進行企業注冊，填寫 FDA2892 表格向 FDA 進行登記，在出口 15 天內向 FDA 提出產品進行 EUA 審查的申請。
  - 歐盟：新冠病毒檢測試劑屬于附錄 11 一 A 類，從 2005 年 12 月 7 日起，所有在歐盟上市的體外診斷產品都要有歐洲認證 CE 標志。
  - 日本：診斷試劑歸為醫藥品，主管部門是厚生勞動省，需接受藥機法相關監管，在入境通關時需提交“醫藥品生產銷售許可證（生產許可證或同類生產備案證）”的復印件，以及“醫藥品生產銷售批準書（或認證書或備案憑證）的復印件”。
  - 韓國：醫療器械準入韓國需注意 KGMP 認證，醫療器械分為Ⅰ~Ⅳ類。
  - 澳大利亞：通過澳洲的 TGA 注冊，符合標準規范：AS/NZS1716:2012，產品的分類幾乎和歐盟分類一致，如果產品已經獲得 CE 標志，則產品類別可以按照 CE 分類。
轉廠相關：
- 對于液晶顯示屏生產企業與液晶電視生產企業之間的轉廠，A 工廠是一般制造企業，不是加工貿業，但有進出口貿易經營權，可將產品出口到海關監管倉庫，B 工廠用手冊報關進口，A 工廠出口后可憑報關單退稅聯向稅務局申請退稅。
- 對于汕頭某覆銅板生產商 C 企業這類加工貿業，隸屬不同的主管海關，為申請退稅，C 企業在其汕頭主管海關報關轉關到海關監管區，再轉關到東莞 C 企業的客戶，這樣 C 企業即可申請出口退稅，又可送貨上門。

相關參考：

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生產工廠出口資質審核流程

生產工廠出口資質的審核流程通常包括以下步驟：

商務局備案：到商務局申請備案，7 天后領取《對外貿易經營者備案登記表》。
工商局變更經營范圍：到所屬區縣工商局變更經營范圍，增加“貨物進出口、技術進出口、代理進出口”，同時到所屬區縣公安局指定的地點申刻報關專用章，當天領取。
海關備案登記：到所屬區縣管轄海關辦理備案登記的相關手續，7 天后領取《中華人民共和國海關進出口貨物收發貨人報關注冊登記證書》。
出入境檢驗檢疫局注冊備案：到省級出入境檢驗檢疫局辦理注冊備案登記，7 天后領取《自理報撿單位備案登記證書》。
中國電子口岸聯合審批：向中國電子口岸申請聯合審批，約 10 天后取得入網許可，購 IC 卡、讀卡器、操作系統，從而成為中國電子口岸正式會員。
外匯管理局申請：到省級外匯管理局申請外匯賬戶開立、出口核銷備案。

對于出口食品生產企業：

備案申請：出口食品生產企業應當向住所地海關，亦即生產企業所在地主管海關辦理備案。目前，企業發起備案申請有兩種網上辦理平臺可供選擇，分別是“中國國際貿易單一窗口”和“互聯網+海關”。企業根據系統操作提示，分別錄入企業基本信息、企業其他信息、企業人員信息、申請備案產品、外部資質認證情況（選填）并上傳附件后，點擊提交，即可完成備案申請。企業可以在申請界面的“申請信息”一欄中實時關注辦理進度和狀態結果。

相關參考：

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生產工廠出口資質相關法規

與生產工廠出口資質相關的法規主要包括：

《中華人民共和國對外貿易法（2004 年修訂）》規定，“從事貨物進出口或者技術進出口的對外貿易經營者，應當向國務院對外貿易主管部門或者其委托的機構辦理備案登記”。
《中華人民共和國進出口食品安全管理辦法》第四十二條規定，出口食品生產企業應當向住所地海關備案。中華人民共和國境內擬從事出口的食品生產企業需要在正式出口食品前完成出口食品生產企業備案。備案時需明確出口食品種類，具體的出口食品種類可以查看《實施出口食品生產企業備案的產品目錄》。

相關參考：

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成功獲取生產工廠出口資質案例

以下是一些成功獲取生產工廠出口資質的案例：

中山某膠粘劑生產廠家：該廠家需要長期出口聚氨酯膠粘劑到臺灣和馬來西亞。其生產單位原屬于國企單位，具備危化品生產資質，已向當地海關注冊備案，收匯出口通過第三方貿易公司操作。最終通過一系列操作，包括辦理分類鑒別報告、申請包裝使用鑒定和電子底賬數據、安排訂艙、監裝等，在 10 個工作日左右完成所有文件與材料，成功實現貨物出口。
雙林股份：泰國新火炬工廠共有 3 條高端輪轂軸承生產線，目前已實現全工藝流程本地化生產，并且已具備量產的條件。目前泰國工廠已獲得美國海關的出口認證資質，認可泰國工廠生產的輪轂軸承產品為泰國原產。

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