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好順佳集團
2024-09-12 09:48:57
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各類資質(zhì)· 許可證· 備案辦理
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生產(chǎn)不同類型的口罩所需的資質(zhì)和流程有所不同。以下是詳細的解釋和流程:
醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證 和 醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證:生產(chǎn)醫(yī)用口罩(如醫(yī)用防護口罩、一次性普通醫(yī)用口罩、醫(yī)用外科口罩)需要向省級食品藥品監(jiān)督管理局器械處申請辦理這些證件。生產(chǎn)環(huán)境需要達到10萬級以上的潔凈車間標準,并具備微生物試驗能力和相關理化試驗能力。
檢測報告:為了在市場上銷售,需要取得標準GB19083檢測報告。
工業(yè)品生產(chǎn)許可證:生產(chǎn)勞??谡中枰蚴〖壖夹g監(jiān)督局申請工業(yè)品生產(chǎn)許可證。
特種勞動防護用品安全標志認證(LA認證):還需要向國家安全生產(chǎn)監(jiān)督管理總局申請“特種勞動防護用品安全標志”認證。
國標GB2626-2006/2019檢測報告:為了銷售,需要取得相應的國標檢測報告。
營業(yè)執(zhí)照:經(jīng)營范圍需包含口罩生產(chǎn)銷售的項目。
合格檢測報告:將產(chǎn)品送往有資質(zhì)的第三方檢測機構進行檢測,并取得合格的檢測報告。例如,日常防護口罩可以按照國標GB/T32610-2016進行檢測。
生產(chǎn)不同類型的口罩所需的資質(zhì)和流程各有差異。如果您計劃生產(chǎn)醫(yī)用口罩,需要準備的資質(zhì)包括醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證、潔凈車間、微生物試驗能力、相關理化試驗能力以及相應的檢測報告。而如果是生產(chǎn)勞??谡只蛉粘7雷o口罩,則需要不同的資質(zhì)和檢測報告。在此過程中,選擇有經(jīng)驗的第三方檢測機構進行咨詢和協(xié)助也是一個好的選擇。
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