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好順佳集團
2024-08-30 09:40:45
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各類資質(zhì)· 許可證· 備案辦理
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生產(chǎn)防疫物資是一項涉及公共健康和安全的重要工作,因此各國政府對此都有嚴格的資質(zhì)要求。詳細介紹生產(chǎn)防疫物資所需的資質(zhì)。
進出口經(jīng)營權(quán):生產(chǎn)企業(yè)必須具備進出口經(jīng)營權(quán),這是出口防疫物資的基本前提。
營業(yè)執(zhí)照:營業(yè)執(zhí)照上必須有相關(guān)經(jīng)營許可,如貨物進出口、技術(shù)進出口、代理進出口等。
外匯管理局許可:需向外匯管理局取得開設(shè)外匯賬戶的許可。
海關(guān)注冊登記:企業(yè)需提前向海關(guān)辦理注冊登記,以便于后續(xù)的出口報關(guān)手續(xù)。
單證審核:出口醫(yī)療物資需要100%的單證審核,包括發(fā)票、裝箱單、醫(yī)療器械注冊證書、企業(yè)符合質(zhì)量標準聲明等。
口岸查驗:海關(guān)會對醫(yī)療物資的內(nèi)外包裝、顏色、外觀、生產(chǎn)日期、保質(zhì)期、合格證等進行查驗,確保沒有三無和污染變質(zhì)的不合格醫(yī)療物資出口。
品牌審核:防止侵犯知識產(chǎn)權(quán)等次生風險的產(chǎn)生。
認證證書審核:加強對FDA、CE認證證書的審核,確保證書的準確與產(chǎn)品的聲明標準符合。
海關(guān)公告:海關(guān)會公告11類出口法檢醫(yī)療物資,企業(yè)在報關(guān)單商品名稱欄填報用途,并注明是否醫(yī)用,檢測試劑需注明是否為新型冠狀病毒檢測用。
書面或電子聲明:企業(yè)向海關(guān)報關(guān)時,如果是非醫(yī)用物資,工廠無需醫(yī)療器械資質(zhì)。
出口銷售證明:新冠病毒檢測試劑還需提供藥監(jiān)部門出具的出口銷售證明,通過單一窗口報檢,經(jīng)海關(guān)檢驗合格后,獲得電子底賬,報關(guān)時填寫電子底賬帳號。
生產(chǎn)銷售單位資質(zhì):民用口罩出口對生產(chǎn)銷售單位、境內(nèi)發(fā)貨人,除滿足國內(nèi)生產(chǎn)、市場流通資質(zhì)需求外,中國海關(guān)無特殊資質(zhì)要求。
非醫(yī)用口罩出口:非醫(yī)用口罩出口報關(guān)時,需注明“非醫(yī)用”,并提供發(fā)票、裝箱單、檢測報告(CMACNAS)及合格證(廠檢單)等文件。
醫(yī)用口罩出口:醫(yī)用口罩出口報關(guān)時,備注欄需錄入“防疫物資和證書編號”,并提供《醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》、檢測報告(CMA、CNAS)及合格證(廠檢單)等文件。
出口備案:生產(chǎn)企業(yè)出口醫(yī)療器械的,應(yīng)先辦理產(chǎn)品出口備案、出口銷售證明,應(yīng)當建立并保存出口產(chǎn)品檔案。
產(chǎn)品追溯:內(nèi)容包括已辦理的《醫(yī)療器械產(chǎn)品出口銷售證明》和《醫(yī)療器械出口備案表》、購貨合同、質(zhì)量要求、檢驗報告、合格證明、包裝、標簽式樣、報關(guān)單等,以保證產(chǎn)品出口過程的可追溯。
符合進口國要求:生產(chǎn)出口醫(yī)療器械的,應(yīng)當保證其生產(chǎn)的醫(yī)療器械符合進口國(地區(qū))的要求,并將產(chǎn)品信息向所在地設(shè)區(qū)的市級食品藥品監(jiān)督管理部門備案。
第三方認證:生產(chǎn)企業(yè)接受境外企業(yè)委托生產(chǎn)在境外上市銷售的醫(yī)療器械的,應(yīng)當取得醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系第三方認證或者同類產(chǎn)品境內(nèi)生產(chǎn)許可或者備案。
不合格產(chǎn)品禁止出口:不合格三無產(chǎn)品無論是何種貿(mào)易方式都無法正常出口。
防疫物資標識:申報時需注明是防疫物資,出口時按查驗指令通關(guān),根據(jù)海關(guān)現(xiàn)場實施查驗的要求提供質(zhì)量檢測報告(或現(xiàn)場抽樣送檢),且能提供三證齊全(醫(yī)療器械注冊證、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證、醫(yī)療器械經(jīng)營許可證)。
以上就是生產(chǎn)防疫物資所需的資質(zhì)及相關(guān)要求,希望對您有所幫助。如果您計劃出口防疫物資,請務(wù)必按照上述要求準備相應(yīng)的資質(zhì)和文件,以確保順利通關(guān)。
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