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2024-08-08 09:13:51
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各類資質(zhì)· 許可證· 備案辦理
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根據(jù)《中華人民共和國食品安全法》的規(guī)定,保健食品屬于食品范疇,因此,經(jīng)營保健食品的經(jīng)營者必須持有食品經(jīng)營許可證。這是保障消費者權(quán)益、維護市場秩序的基本要求,也是經(jīng)營者應(yīng)盡的法律責(zé)任。
那么,食品經(jīng)營許可證里面是否只需要寫“保健食品”呢?實際上,這取決于具體的經(jīng)營內(nèi)容和范圍。根據(jù)《食品經(jīng)營許可管理辦法》的規(guī)定,食品經(jīng)營許可證的申請應(yīng)當(dāng)根據(jù)實際經(jīng)營項目進行填寫。如果你的經(jīng)營項目僅限于保健食品,那么在申請食品經(jīng)營許可證時,只需要在許可項目中填寫“保健食品”即可。如果你的經(jīng)營項目還包括其他類型的食品,那么就需要在許可項目中詳細列出所有經(jīng)營的食品類別。
根據(jù)《保健食品注冊與備案管理辦法》的規(guī)定,保健食品實行產(chǎn)品注冊與備案制度。保健食品注冊人、備案人應(yīng)當(dāng)依法向國家食品藥品監(jiān)督管理局申請注冊或者備案。這意味著,如果你經(jīng)營的保健食品已經(jīng)完成了注冊或備案,那么在食品經(jīng)營許可證上,你可以標(biāo)明該保健食品的注冊號或備案號,以證明其合法性。
需要注意的是,保健食品的標(biāo)簽和說明書應(yīng)當(dāng)真實,與注冊或者備案的內(nèi)容相符,并符合一系列規(guī)定。保健食品的生產(chǎn)、經(jīng)營、使用都要符合質(zhì)量控制的要求。生產(chǎn)過程中要保證原料、生產(chǎn)工藝、生產(chǎn)設(shè)備等符合要求;檢驗過程中要保證產(chǎn)品合格;經(jīng)營過程中要符合相關(guān)法規(guī)規(guī)定。
如果你的經(jīng)營項目僅限于保健食品,那么在申請食品經(jīng)營許可證時,只需要在許可項目中填寫“保健食品”即可。如果你的經(jīng)營項目還包括其他類型的食品,那么就需要在許可項目中詳細列出所有經(jīng)營的食品類別。同時,你還需要確保所經(jīng)營的保健食品已經(jīng)完成了注冊或備案,并且符合質(zhì)量控制的要求。只有這樣,才能為消費者提供安全、放心的保健食品。
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