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好順佳集團
2024-07-26 10:26:54
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各類資質(zhì)· 許可證· 備案辦理
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具體內(nèi)容如下:
準備申請資料 - 填寫《藥品生產(chǎn)許可證》變或更申請表一式三份。
提供企業(yè)名稱與《企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照》和公章相一致的證明。
按照《藥品生產(chǎn)許可證》所列項目填寫有變更的內(nèi)容。
法定代表人本人簽字。
提供目錄及裝訂成冊的申報資料。
提交申請 - 將填寫好的申請表及申報資料提交至省轄市藥品監(jiān)督管理局。
形式審查 - 省轄市藥品監(jiān)督管理局進行形式審查。
審批過程 - 省食品藥品監(jiān)督管理局審批通過后,變更手續(xù)完成。
申請表需填寫的數(shù)字均用阿拉伯數(shù)字,年代均使用公元紀元,聯(lián)系電話號碼前標明所在地區(qū)長途電話區(qū)號。
受理編號和受理日期由省轄市藥品監(jiān)督管理局填寫,受理編號由區(qū)域號和流水號組成。
申請資料應(yīng)視變更項目而定,由省轄市藥品監(jiān)督管理局形式審查合格后受理,轉(zhuǎn)報省食品藥品監(jiān)督管理局審批。
以上信息提供了藥品生產(chǎn)許可證變更的基本流程和注意事項。如果您需要變更的是其他類型的生產(chǎn)許可證,如食品生產(chǎn)許可證或工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證等,您需要參照相應(yīng)類型的許可證變更規(guī)定和流程來進行。具體的變更程序可能會有所不同。查找詳細的變更指南和流程。如果有疑問,建議直接咨詢當?shù)氐氖袌霰O(jiān)督管理部門獲取最準確的信息。
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