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保健食品生產許可證辦理

  • 作者

    好順佳集團

  • 發布時間

    2024-07-24 09:00:57

  • 點擊數

    4799

內容摘要:保健食品生產許可證辦理指南辦理保健食品生產許可證是一個涉及多個步驟的過程,包括準備所需材料、提交申請、接受審查和領取許可證等。辦理...

各類資質· 許可證· 備案辦理

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保健食品生產許可證辦理指南

辦理保健食品生產許可證是一個涉及多個步驟的過程,包括準備所需材料、提交申請、接受審查和領取許可證等。

辦理對象

保健食品生產許可證的辦理對象是省內的食品(包括保健食品、嬰幼兒配方乳粉、特殊醫學用途配方食品)生產單位,這些單位可以是企業法人、合伙企業、個人獨資企業或個體工商戶等。

辦理條件

要申請保健食品生產許可證,申請人需滿足一定的條件,包括但不限于:

  • 具有與生產食品品種、數量相適應的食品原料處理和食品加工、包裝、貯存等場所,并保持該場所環境整潔,與有毒、有害場所以及其他污染源保持規定的距離。

  • 具有與生產食品品種、數量相適應的生產設備或設施,以及相應的消毒、更衣、盥洗、采光、照明、通風、防腐、防塵、防蠅、防鼠、防蟲、洗滌等設施;生產工藝有原料提取、純化等前處理工序的,需要具備與生產品種、數量相適應的原料前處理設備或設施。- 有專職或兼職的食品安全管理人員和保證食品安全的規章制度。

  • 具有合理的設備布局和工藝流程,防止待加工食品與直接入口食品、原料與成品交叉污染,避免食品接觸有毒物、不潔物。- 符合法律、法規規定的其他條件。

辦理流程

  1. 預備工作:企業需按照國家相關規定設立合法的生產企業,具備相應的生產設施和設備,并進行相關的注冊登記。

  2. 材料準備:企業需準備包括《食品生產許可申請書》在內的多種材料,如營業執照、食品注冊批準證明文件或備案證明文件、產品配方和生產工藝等技術材料、生產場所及周圍環境平面圖等。

  3. 提交申請:將準備好的材料提交到當地市場監督管理局食品藥品監督管理部門。

  4. 審核評估:市場監督管理部門會對提交的材料進行審核評估,包括對企業的生產設施、設備、生產能力和質量控制體系進行現場檢查。

  5. 技術評審:市場監督管理部門會對企業的產品配方、工藝流程和原料清單進行技術評審,確保符合相關的標準和法規。

  6. 實地考察:市場監督管理部門會對企業的生產現場進行實地考察,包括生產車間、倉庫和配送環節等。

  7. 審批發證:經過審核評估和實地考察后,市場監督管理部門會根據相關法規和標準,決定是否批準發放保健食品生產許可證。

  8. 領取證件:企業在收到市場監督管理部門發放的保健食品生產許可證后,需及時到相關部門領取證件,并按照要求進行公示。

所需材料

具體的申請所需材料包括但不限于:

  • 《食品生產許可申請書》- 營業執照- 食品注冊批準證明文件或備案證明文件- 產品配方和生產工藝等技術材料- 產品標簽、說明書樣稿- 生產場所及周圍環境平面圖- 各功能區間布局平面圖- 生產設施設備清單- 食品質量管理規章制度- 食品生產質量管理體系文件- 保健食品委托生產的,提交委托生產協議

除上述基本材料外,還需要根據細則要求提交具有合法資質檢測機構出具的空氣潔凈度檢測報告、一年內產品全項目檢驗報告等相關材料。

注意事項

由于各省市對于生產許可證辦理的系統和時限均有所不同,因此需要去省級市場監督管理局查詢具體的信息。此外,在整個辦理過程中,申請人需要注意確保所有提交的材料完整、清晰,并按照要求簽字和蓋章。

通過上述詳細的指南,希望可以幫助您更好地理解和辦理保健食品生產許可證的過程。如果您有任何疑問或需要進一步的幫助,請隨時聯系當地的市場監督管理局或尋求專業人士的指導。

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