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好順佳集團
2024-07-10 09:01:33
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各類資質· 許可證· 備案辦理
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從事藥品生產活動,應當經所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門批準,依法取得藥品生產許可證,嚴格遵守藥品生產質量管理規(guī)范,確保生產過程持續(xù)符合法定要求。藥品上市許可持有人應當建立藥品質量保證體系,履行藥品上市放行責任,對其取得藥品注冊證書的藥品質量負責。消毒產品生產企業(yè)衛(wèi)生許可規(guī)定,在國內從事消毒產品生產、分裝的單位和個人,必須按照相關規(guī)定要求申領《消毒產品生產企業(yè)衛(wèi)生許可證》。
對于藥品生產企業(yè)進口本企業(yè)所需原料藥和制劑中間體(包括境內分包裝用制劑),應當持有《藥品生產許可證》。國家食品藥品監(jiān)督管理局規(guī)定的生物制品、首次在中國境內銷售的藥品以及國務院規(guī)定的其他藥品,必須經口岸藥品檢驗所檢驗符合標準規(guī)定后,方可辦理進口備案手續(xù)。
關于進口消殺藥品生產許可證的具體信息,在該網(wǎng)站上,您可以找到關于藥品、醫(yī)療器械、化妝品等行政許可事項審批結果證明文件的詳細信息。同時,如果您對基礎數(shù)據(jù)信息有疑問,可以通過網(wǎng)站的“常見問題”進行查閱,“數(shù)據(jù)反饋”按鈕在線反饋。
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