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冠名蘇州的公司注冊要求

  • 作者

    好順佳集團

  • 發布時間

    2022-06-01 11:10:09

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    1860

內容摘要:問:我是大二的時候,在學校組織了一群小伙伴一起合作,主要是設計方面的。我們總是找到項目,我們會把所有的錢都花在做事上。因為我只是想學習和獲得經驗,然而,有些項目必須經過招...

0元注冊公司 · 工商變更 · 公司注銷 · 地址掛靠

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問:我是大二的時候,在學校組織了一群小伙伴一起合作,主要是設計方面的。我們總是找到項目,我們會把所有的錢都花在做事上。因為我只是想學習和獲得經驗,然而,有些項目必須經過招標過程才能做。目前,我和朋友都不是真的敢掙錢,而是需要注冊公司,最近才意識到沒有公司做的設計似乎不受法律保護……目前,我們還小,怕受不了逐利的欲望……想著公司會留下來等我們做大再好好經營,現在我想問

我們現在怎樣才能注冊公司?

還有,我想問一下我們的大學是不是在蘇州,我們經常接到的項目也是蘇州的,我們不是本省的。我們可以回老家注冊公司來蘇州接活嗎?

最后一個問題,我們都是普通大學生,沒有多少錢。怎樣才能使其正常運轉而不破產?

請理解這個問題的前輩指教,謝謝!a:注冊公司很容易。你在哪個省并不重要。如果業務在一個省,那么就在一個省注冊。注冊公司后,記得每月報稅。不懂就找個代賬公司,一年3000元左右。如果你正常報稅,公司就不會倒閉。如果你不操作,你會取消它。如果你現在有辦公室,直接使用現在的辦公室注冊。注冊公司時,需要房產證復印件和租房合同。

注冊公司籌備:

1.公司名稱

2.經營范圍(200字以內)

3.法人、股東身份證

4.股東持股比例

5.注冊資本(沒有特別要求,不能太高,只有100萬元,雖然實際沒有收到,但也是有責任的,最壞的情況下,如果公司破產,債務清算,需要按照注冊資本進行債務清算,所以還是有風險的)

6.房產證復印件、租房合同復印件

報名流程:

1.核名

2.成立,去工商局報稅,等證照

3.印章刻制(公章、金融法人發票章)

4.銀行開立基本存款賬戶

5.稅務認定、購買金屬板、領取發票

6.記得每月報稅,否則會被罰款(這個很重要)

如果你不明白,最好找個代理公司,省得麻煩!

蘇州公司注冊要求

方大制藥冠名贊助-培優大型新春答謝公益活動“2021醫藥行業發展展望與戰略突破研討峰會”

自2019年11月29日國務院深化醫藥衛生體制改革領導小組印發《關于以藥品集中采購和使用為突破口進一步深化醫藥衛生體制改革的若干政策措施》以來,全國開始實施集中帶量采購,改革效果惠及全國患者。目前,國家已經開展了三次集中采購。按照協議采購量,第一批國家組織藥品集中采購中選的25個品種預計可節約藥品費用253億元;2020年8月,在第三批國家組織藥品集中采購中,擬中選產品平均降價53個,最大降幅95個,每片甚至降了幾毛錢;與一致性評價的巨額投入相比,投資者的回報微乎其微!

1

中國醫藥教育協會臨床藥物評審委員會

-冠名贊助-

上海方大生物科技有限公司

-支援單位-

上海明杰醫藥科技有限公司

賽默菲舍爾技術公司

廣州維奧康醫藥科技有限公司

楚天科技股份有限公司

浙江天??萍脊煞萦邢薰?/p>

江蘇鼎泰藥物研究有限公司

石家莊高新區投資服務局

深圳市發現新藥開發有限公司

培優藥科院、培優創新論壇、培優創新藥研發及一致性評價、藥都、藥智網……

會議記錄

-會議時間-

2021年1月11日

-地點-

南京索菲特銀河大酒店

(江蘇省南京市鼓樓區山西路9號)

-與會者-

企業家、投資人、醫藥研發科學家、醫藥產銷企業、CRO公司高級管理人員、醫藥科研單位和醫藥生產企業、原料藥和制劑研發,

質量研究、項目管理、注冊中高層管理人員、項目負責人及具體項目負責人。

-參與收獲-

1.最新DRG、集采政策、創新藥立項、新技術、新思路;

2.數十臺研發主流設備,實力CRO/CMO/CDMO面對面交流;

3.培優/樂土年終大放送:數十萬元注冊服務、研發服務券、華為手機等大獎等你來!

III

會議內容

張自然(MD)

中國化學制藥工業協會副會長兼政策法規委員會主任、上市公司委員會主任。原神威藥業集團副總裁,先后在麗珠制藥集團、上海醫藥集團工作近30年。早年留學英國,在美國從事藥學工作。

郭新峰(南京循證生物科技有限公司總經理)

CPU92化學制藥專業,曾在上海強生、葛蘭素史克等外企從事醫藥銷售工作10年,在廣東益新藥業、南京海辰藥業、永新藥業等上市公司從事學術推廣和市場策劃工作8年。2013年創辦南京循證生物科技有限公司,任總經理,南京樂耀創業投資管理有限公司合伙人20人。發表營銷、招標、推廣文章數百篇,長期擔任知名藥企營銷顧問。洞察醫藥宏觀政策,深入了解產品優勢,把握營銷趨勢,長期為藥企、醫藥自然人量身定制產品代理咨詢、營銷方案設計等實戰項目。

張哲峰(主任藥師,博士后)

北京培優創新醫藥生物技術有限公司科學總監、首席顧問,培優藥科院藥學部主任。中國藥學會抗生素專業委員會委員,科技部“新藥創制重大專項”評審會議成員。北京市、河北省科技成果評價專家。十三五重點出版物《中藥百科全書》編委,沈陽藥科大學技術審評藥品注冊特聘學者。北京理工大學碩士生導師,主編《中國藥學雜志》《全球藥物新聞》《醫學與臨床》《藥物評價》等期刊

傭金。在國家藥品審評中心工作期間,他參與起草了《化學藥雜質研究技術指導原則》《化學藥變更研究技術指導原則》《化學仿制藥CTD格式申報材料撰寫要求》等9項技術指導原則和審評指南。

李靜(博士)

畢業于威斯康星大學密爾沃基分校。他曾是輝瑞制藥公司的制藥專家。中國海歸中成功的企業家之一。十年來,連續成功成立多家公司;包括澳基醫藥科技有限公司、歐好順佳醫藥科技有限公司、本草資本;參與和主持多項國家課題:包括“十一五”重大新藥創制專項研究;科技部支持計劃;北京市海淀科委“科技專項計劃”等課題。發表論文30余篇,申請專利50余項。

高?。ㄔ洪L)

高健先生為華北制藥副總經理、中央研究院院長。主要研究方向為創新生物技術藥物研發,成立“抗體藥物開發國家重點實驗室”并擔任實驗室主任,帶領團隊成功研發國家戰略品種--重組人源白蛋白、國家一類新藥--重組人源抗狂犬病抗體,均為國內首創、獨家產品。已申報發明專利11項,其中6項已獲授權,多項專利已實施。近年來,他作為“重大新藥創制”“973”項目評審專家,多次參加科技部組織的評審工作。

王越(方大醫藥蘇州生物分析副總監)

碩士學位,具有臨床醫學和藥代動力學方面的教育背景。曾任職于中美皇冠分公司、藥明康德。有國家重點實驗室、GLP實驗室、CRO企業工作經驗。精通液相色譜質譜聯用小分子藥物生物分析方法的開發與驗證;熟悉GLP/GCP法規和指導方針?,F任方大制藥蘇州生物分析副總監,負責方大蘇州生物分析實驗室的運營管理。

謝玉麗(醫生)

畢業于南開大學化學系,獲博士學位。2001年畢業于中國科學院上海藥物研究所,赴美國哥倫比亞大學化學專業學習

該系從事博士后研究。在美期間,他曾在哥倫比亞大學醫學院和默克公司聯合實驗室擔任項目總監,從事項目評估和新藥研發工作?;貒?,他先后在藥企擔任多個職務,包括揚子江藥業集團上海研究所所長、日本大冢上海醫藥研發中心副主任等?,F為藥明康德CMC辦公室主任,從事新藥立項、項目管理、市場調研等工作。發表學術論文30余篇,獲專利5項,中國發明專利3項。具有15年新藥、仿制藥開發經驗,熟悉、國內法律、政策和市場。

馬蒂亞斯·格林堡·格林(Diskaway合作首席代表、A I首席科學家)

丹麥人,畢業于世界排名前100的大學--丹麥奧胡斯大學,擁有工程和商務雙碩士學位。諾和諾德制藥有限公司藥物開發高級數據分析顧問。專攻新興技術,如人工智能、大數據處理、區塊鏈技術等。加入培優集團前,他供職于上海一家頂級區塊鏈公司,負責業務和技術開發。他還擔任丹麥皇家駐廣州領事館的技術顧問,為丹麥/中國公司制定營銷策略。在培優集團任職的同時,格林還在日本東京成立了自己的醫療人工智能咨詢公司。

馬Z(博士,博士生導師)

現任上海臨港集團生物醫藥產業首席顧問、國家上海新藥安全性評價研究中心研究員、上海市浦東新區婦聯兼職副主席。曾任安評中心主任,上海依諾斯生物科技有限公司創始人、董事長。從事藥理學和藥物毒理學教學科研30余年,承擔國家重大新藥創制專項等研究任務20余項,建立藥物毒理學研究新方法51項,部分填補了國內空白?,F任中國藥理學會藥物毒理學專業委員會主任,中國毒理學會第六屆理事會常務理事兼副秘書長,中國毒理學會藥物毒理學與安全性評價專業委員會委員。

上海市藥理學會第六屆理事會副主任委員、上海市藥理學會毒理學專業委員會主任等,同時還是國家藥品監督管理局藥品審評專家、GLP檢驗專家,環境保護部化學物質環境管理評價專家委員會評審專家。

舒曉(美國加州大學伯克利分校博士、清華大學學士)

現任盛鼎醫藥基金創始/管理合伙人,曾任國內首家致力于溶瘤病毒腫瘤免疫治療的生物高科技企業--北京奧好順佳麗代理CEO/執行董事,歸井資本合伙人,成都金凱生物科技有限公司財務顧問、投資總監,科鈦醫療器械有限公司聯合創始人/副總經理,主導或參與了思派集團、科瑞基因、達諾醫藥、萊奧醫療、京澤生物、燃石醫藥(NASDAQ:BNR)、奧好順佳麗、避難生物科技等項目的投資。具有豐富的投融資、項目管理、管理咨詢、資本運作經驗,作為聯合創始人引領或參與多家醫療科技創業公司從0到1的過程。

李曉林(高級顧問)

中國醫藥教育協會藥物創新研究與臨床評價分會委員。畢業于沈陽藥科大學,正在中國藥科大學攻讀藥學碩士學位。從事制劑生產和藥物研發近十年,帶領團隊完成多個品種的研發申報,在工藝研究、注冊法規、項目管理等方面經驗豐富。

吳煒(重慶柳江醫藥科技有限公司/重慶市仿制藥質量和療效一致性評價中心QA總監)

先后在重慶市藥品檢驗所、重慶市食品藥品監督管理局、重慶市衛生局從事藥品分析檢驗科研和監督檢驗工作20余年,并于2002年、2003年、2009年在CDE從事新藥審評工作。歷任重慶市局、國家局藥品注冊驗證專家,重慶市科委新藥驗證專家。熟悉我國藥品注冊法規和技術要求,具有豐富的藥品分析、研發、注冊、審評、驗證等實踐經驗。

彭桂子(廣州Vio

康醫藥科技有限公司總經理)

博士,中山大學畢業,曾在廣州藥物檢驗所、國家高等研究院任教學專家;廣州市蘿崗區技術骨干人才。具有豐富的藥物雜質光譜分析和雜質研究經驗,具有數十個品種的雜質研究和相關物質方法開發經驗。目前已完成數十項抗生素聚合物及雜質研究,多項聚合物研究通過評審。

論壇

招商引資

V

入住時間

1月11日08:00-09:00

VI

七個

住宿預訂

會議酒店:南京索菲特銀河大酒店(五星級)

協議價:單人房、標準間600元/晚(預訂請報會議主題)

南京索菲特銀河大酒店

江蘇省南京市鼓樓區山西路9號銀河大廈1-16、30-48層

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