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北京進口保健品代辦公司注冊

好順佳集團
2022-05-09 10:34:19
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內容摘要：協調深圳參考需要處理的資質1、食品經營許可證中含有保健食品銷售2、進出口權，貿易中涉及進出口商品將需要此資格。希望對您有所幫助!不懂就能溝通!北京進口保健品代理公司注冊保健食品公司...

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協調深圳參考需要處理的資質

1、食品經營許可證中含有保健食品銷售

2、進出口權，貿易中涉及進出口商品將需要此資格。

希望對您有所幫助!不懂就能溝通!

北京進口保健品代理公司注冊

保健食品公司注冊比一般行業的注冊要求更高。但是，在注冊資本方面，公司法規定有限公司的注冊資本最低限額為10萬元，合伙公司的注冊資本最低限額為3萬元。

保健食品公司的注冊要求、管理費和政府補貼因地區而異。保健品需要處理食品的銷售流通，這一般需要你有實際的經營場所，銀行開戶費用一般根據銀行確定，城區的會貴一點，郊區便宜一點。一般在開發區注冊可以享受更好的納稅申報，每個地區也不同。

注冊銷售保健品的公司，需要什么手續?

1. 法人、股東身份證原件;

2、法人彩色一寸照片三張;

3.辦公用房產權證明復印件(出租人為單位的，需加蓋單位公章);

4. 房屋租賃合同、房屋租賃發票;

5. 企業名稱;

6. 企業經營范圍;

7. 法定股東的姓名、聯系地址、身份證號、出資比例、監事聯系電話;

8. 18歲至今法人個人簡歷。

不過，注冊銷售保健品的公司還有一些其他手續需要辦理，自己辦理太麻煩了，可以找一家專門的代理公司為你辦理。

注冊保健品銷售公司有哪些要求?

保健品，要辦理食品流通許可證。

公司注冊所需資料:

1. 股東身份證原件(非廣州戶籍和計劃生育證明);

2、法定代表人照片(1寸照片2張);注冊地為海珠區的，需提供所有股東照片(1寸照片2張);

3.股東股權分配;

4. 自行擬定公司名稱或名稱原批準通知;

5. 公司制定的公司經營范圍(國家獨家控制行業需提供批準文件);經工商局審核;

6. 公司住所的租賃合同(租賃期限一年以上，并經房管局備案)一式兩份及相關產權證明(非住宅);

屬于生產型企業的，必須到公安局消防部門取得消防驗收許可證。

注意:1。如果法人是股東，則需要提供營業執照復印件，核對姓名、營業執照、代碼、地稅、基本賬戶原件、法人身份證原件開立賬戶。

2、如果只有一個股東設立公司，另一個股東需要提供監事的身份證復印件;

手續:名稱核準——銀行驗資——工商受理——許可證——代碼——國稅——銀行開戶

時間:許可證(15個工作日)代碼卡(3個工作日)地稅卡(3個工作日)國稅卡(3個工作日)出賬(10-15個工作日)。

3注冊后所有文件:

1. 營業執照正本及副本;代碼證復印件1份，IC卡1張;地稅登記證原件及復印件;4、國稅登記證復印件;章程;6。驗資報告;7、公章、財務章、法人章的設置;開戶許可證。

保健食品注冊機構哪家好?

選擇代理公司是一個重要的環節，最好是找專業合格的代理公司代理登記事項。

保健食品GMP審評方法及要求:

為了規范保健食品的生產，提高保健食品企業的管理水平，加強對保健食品行業的衛生監督管理，保障消費者的健康，根據《中華人民共和國食品衛生法》《保健食品管理辦法》，制定了《食品企業衛生通用標準》(GB-14881)和《保健食品良好生產規范》(GB-17405)，審查方法和評價標準。

保健食品生產企業實施《保健食品良好生產規范》(以下簡稱GMP)的審核分為數據審核和現場審核兩方面，仍由省級衛生行政部門負責組織實施。

具體流程如下:

(1)提交申請

保健食品生產企業自查認為具有或者基本符合GMP要求的，可以向省(自治區、直轄市)衛生行政部門申請檢查。申請時，應提交以下信息:

1. 申請報告

2. 保健食品生產管理及自檢;

3.企業管理結構圖

4. 營業執照、保健食品批準證書復印件(新廠無需提供);

5. 各劑型主要產品的配方、生產工藝、質量標準及工藝流程圖;

6. 引進專職技術人員;

7. 企業生產的產品和生產設備目錄;

8. 企業總平面圖及各生產車間平面布置圖(包括人員流動、物流、潔凈區劃分、潔凈空氣流程圖等);

9. 實驗室人員、設施設備的引進;

10. 質量保證體系(包括企業生產管理和質量管理檔案目錄);

11. 潔凈區技術參數報告(潔凈度、壓差、溫濕度等);

12. 其他有關部門。

(2)數據審核

省衛生行政部門應當在15個工作日內組織對企業提交的申請材料進行審查。經審查認為符合或基本符合《GMP》要求的，應當書面通知申請人，并可安排現場審查。經資料審查認為不符合現場審查條件的，還應當書面通知申請人，并說明理由。

(3)現場檢查

現場檢查員應是受過GMP評估培訓的衛生監督員。檢查人員應當根據《保健食品良好生產規范評審表》對被檢查企業進行現場檢查，并對現場檢查中發現的事實和情況進行記錄，并請工作人員予以確認。

(4)出具GMP檢驗結果報告

審查員對現場評審結果進行匯總，并在現場評審結束后5個工作日內，根據“評審結果決策表”對被評審企業的GMP實施情況作出評審結論。并上報省衛生部行政部門

根據GMP具體規定對產品健康安全的影響，評審方法將評審項目分為重點、重點和一般三項。重點項目是指對保健食品的安全衛生影響較大的項目，重點項目是指對保健食品的安全衛生影響較大的項目，其他項目是一般項目。具體重點項目、重點項目、一般項目在《保健食品良好生產規范審查表》中標注。GMP評審結果按評審結果確定表進行評審。

對檢驗結果基本符合檢驗要求的保健食品生產企業，責令其限期整改。6個月內整改合格的，核發衛生許可證。不進行整改或者整改不合格的，不予頒發衛生許可證。

檢查結果與保健食品生產企業不符的，經審核注銷其衛生許可證。

加強保健食品委托生產管理。經審查不符合GMP的保健食品生產企業，可以委托符合GMP生產的企業，被委托的企業必須持有有效的衛生許可證，委托生產的保健食品必須在產品包裝和說明書中注明“由XXXX生產”，并注明委托生產企業的地址。