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2024-06-18 09:49:39
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在浙江地區(qū)，有多家公司提供與歐盟藥品注冊相關的服務。以下是幾家提供此類服務的公司及其相關信息：
浙江江北藥業(yè)有限公司是一家位于浙江省臺州市椒江區(qū)的醫(yī)藥制造企業(yè)，成立于1993年。公司主要生產(chǎn)醫(yī)藥原料藥、高端中間體及固體制劑，并擁有自營進出口權，產(chǎn)品暢銷國內(nèi)外市場。為了提升產(chǎn)品質(zhì)量和生產(chǎn)工藝水平，公司一直致力于滿足美國FDA、歐盟EMA及WHO等相關藥品生產(chǎn)質(zhì)量控制標準，并已通過了多項國際藥品注冊和認證。
浙江東亞藥業(yè)股份有限公司是一家專注于左氧氟沙星半水化合物等產(chǎn)品的研發(fā)和生產(chǎn)的公司。該公司最近收到了歐洲藥品質(zhì)量管理局頒發(fā)的《歐洲藥典適用性證書》，這表明其產(chǎn)品已達到歐盟市場的準入標準。
泰格醫(yī)藥是一家一體化的生物醫(yī)藥研發(fā)服務平臺，為全球制藥和醫(yī)療器械行業(yè)提供臨床研究創(chuàng)新解決方案。公司在全球范圍內(nèi)擁有超過9500人的專業(yè)團隊，覆蓋5大洲的54個國家，能夠為客戶提供全方位的藥品注冊服務。
浙江車頭制藥股份有限公司是一家集研發(fā)、生產(chǎn)、銷售和服務于一體的國家高新技術企業(yè)，主要生產(chǎn)核苷類抗病毒系列、消炎鎮(zhèn)痛系列等原料藥及中間體。公司產(chǎn)品85%以上出口歐美、東南亞各國，多個產(chǎn)品通過了國家GMP認證以及美國FDA、歐盟COS等注冊認證。
海昶生物是一家位于杭州中國醫(yī)藥港的生物醫(yī)藥技術公司，專注于mRNA疫苗、小核酸藥物等核酸創(chuàng)新藥及高端復雜注射劑的開發(fā)。其產(chǎn)品注射用紫杉醇(白蛋白結合型)已在中國獲批上市，并在歐盟等多個國家進行注冊申報。
以上公司均提供了與歐盟藥品注冊相關的服務，涵蓋了從原料藥生產(chǎn)到注冊申請的全過程。這些服務可能包括但不限于協(xié)助準備注冊文件、與歐盟注冊當局溝通、如果您需要更詳細的信息或服務，可以直接聯(lián)系這些公司以獲取最準確的咨詢服務。
注冊不同行業(yè)的公司/個體戶，詳情會有所差異，為了精準快速的解決您的問題，建議您向?qū)I(yè)的工商顧問說明詳細情況，1對1解決您的實際問題。
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