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2022-04-02 17:39:41
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由于新型冠狀病毒的肆虐,人民對醫療設備正逐漸增加,與其他行業的企業(如家用電器行業),蛋糕已經被外國公司在很長一段時間內將迎來“中國制造”的浪潮。如果你想要進入這個行業分享一塊行動,有想法但不知道具體的流程和所需的材料,那么閱讀以下科普:
1. 類別3:(1)場地面積120平方米(實際面積),辦公面積80平方米,獨立倉庫40平方米(隱形眼鏡50平方米,倉庫25平方米)。倉庫要求有空調、蚊香燈、濕度計、滅鼠器、卡板、規劃線等(協調深圳,可幫忙安排,地址核對等)《醫療器械營業執照申請表》(原件1份)。2 .營業執照(復印件1份)。4.組織機構代碼證(復印件1份)。4 .法定代表人、企業負責人、質量負責人的身份證明、學歷或職稱證明(復印件各1份,原件需核查)。6.質量管理人員簡歷(原件1份)。7.專業技術人員名單(原件1份)及專業技術人員身份證、學歷證書、職稱證書(復印件各1份,原件請核對)。組織結構和部門設置的描述。9.業務范圍和業務模式的描述。3 .地理位置圖、營業場所平面圖、倉庫地址、房產證或租賃協議(附房產證)(各一份)。10、委托倉儲的醫療器械第三方物流應提供委托合同(復印件1份,原件需核查)。四、營業設施設備目錄。管理質量管理體系、工作程序等文件目錄。包括采購、驗收、入庫、入庫、質量跟蹤、用戶反饋、不良事件監測和質量事故報告體系等文件(原件1份)。企業已安裝計算機信息管理系統的基本信息和功能說明,打印信息管理系統首頁(1份原件)。申請企業申報材料時,受理申請的人不是該企業的法定代表人或負責人,應當向企業提出14.提交授權委托書本1份)。對申請材料真實性的自信聲明,(3)辦理網上申請或現場申請→受理→審核申請材料→現場受理→組織現場受理→不符合要求的;責令限期整改,整改仍不符合要求,發布了一份報告不符合現場驗收標準;如果它滿足要求,應當出具報告會議現場驗收標準→應當給出意見是否出具醫療器械經營許可→如果同意,不同意的,應當作出不予行政許可的書面決定,并說明理由。2、二類:對于二類醫療器械營業記錄要求:(1)、地址要求1、辦公面積不小于50平方米;2 .倉儲面積不得小于50平方米;(體外診斷試劑需冷藏)部分產品不需要冷藏,也可辦理,詳情請咨詢。如包括一次性耗材,辦公地址與倉儲面積合計不得少于150平方米。注:不得在居民樓內設置營業場所和倉庫。未完成,全文來自:飛行速度(FlyingSPD)
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