上海閔行醫(yī)療器械公司注冊

內(nèi)容摘要：以下是詳細內(nèi)容：根據(jù)所述，辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證應(yīng)當具備以下條件：具有與經(jīng)營規(guī)模和經(jīng)營范圍相適應(yīng)的質(zhì)量管理機構(gòu)或者專職質(zhì)量管理人員...

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以下是詳細內(nèi)容：

根據(jù)所述，辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證應(yīng)當具備以下條件：

具有與經(jīng)營規(guī)模和經(jīng)營范圍相適應(yīng)的質(zhì)量管理機構(gòu)或者專職質(zhì)量管理人員。質(zhì)量管理人員應(yīng)當具有國家認可的相關(guān)專業(yè)學歷或者職稱。
具有與經(jīng)營規(guī)模和經(jīng)營范圍相適應(yīng)的相對獨立的經(jīng)營場所。
具有與經(jīng)營規(guī)模和經(jīng)營范圍相適應(yīng)的儲存條件，包括具有符合醫(yī)療器械產(chǎn)品特性要求的儲存設(shè)施、設(shè)備。
應(yīng)當建立健全產(chǎn)品質(zhì)量管理制度，包括采購、進貨驗收、倉儲保管、出庫復核、質(zhì)量跟蹤制度和不良事件的報告制度等。
應(yīng)當具備與其經(jīng)營的醫(yī)療器械產(chǎn)品相適應(yīng)的技術(shù)培訓和售后服務(wù)的能力，或者約定由第三方提供技術(shù)支持。

根據(jù)所述，辦理二類醫(yī)療器械備案需要滿足以下條件：

此外，辦理二類醫(yī)療器械備案所需的材料包括：

產(chǎn)品分類目錄編號、分類名稱，及產(chǎn)品注冊證復印件（加蓋供應(yīng)商公章）；經(jīng)營方式2. 組織機構(gòu)圖（注明各崗位與人員姓名），企業(yè)員工花名冊，部門設(shè)置說明3. 法定代表人、企業(yè)負責人、質(zhì)量負責人的身份證明、學歷或者職稱證明復印件，質(zhì)量負責人簡歷4. 經(jīng)營場所、庫房地址的內(nèi)部平面布局圖（標識溫控區(qū)域、功能區(qū)域、人流物流方向、使用面積等）5. 經(jīng)營地址、倉庫地址的地理位置圖6. 計算機管理系統(tǒng)基本情況介紹和功能說明（購買發(fā)票）7. 房產(chǎn)證復印件和租賃協(xié)議8. 經(jīng)營場所、庫房地址的設(shè)施、設(shè)備目錄

最后，參考中提供的信息，您可以了解上海諾沛醫(yī)療器械有限公司閔行分公司的注冊地、法定代表人、經(jīng)營范圍等細節(jié)。

為了在上海閔行區(qū)注冊醫(yī)療器械公司，您需要滿足上述條件并準備相應(yīng)的材料。希望這些信息能對您有所幫助！